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Adcetris

Generic Name: brentuximab vedotin
Brand Name: Adcetris

¿Qué es brentuximab vedotin?

Brentuximab vedotin es una medicina contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Brentuximab vedotin se usa para tratar el linfoma clásico de Hodgkin con la posibilidad que recaiga o que ya ha recaído después después de un trasplante de células madres o tratamiento con otros medicamentos de cáncer.

Brentuximab vedotin es administrado después de un trasplante de células madre o después de que otras medicinas para el cáncer han sido usadas sin éxito en el tratamiento.

Brentuximab vedotin fue aprobado para el linfoma anaplásico de células grandes por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), de manera "acelerada". En estudios clínicos, brentuximab vedotin produjo remisión completa o parcial en muchas personas. Sin embargo, se necesitan más estudios para determinar si esta medicina puede alargar el tiempo de supervivencia.

Brentuximab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre brentuximab vedotin?

Usted no debe recibir brentuximab vedotin si también está recibiendo otra medicina para el cáncer llamada bleomycin (Blenoxane).

Brentuximab vedotin puede causar una infección cerebral grave que puede resultar en incapacidad o la muerte. Llame de inmediato a su médico si usted tiene cualquier cambios del humor o del comportamiento, confusión, problemas de la memoria, visión disminuida, debilidad en un lado de su cuerpo, o problemas con el habla o para caminar. Estos síntomas pueden empezar gradualmente y empeorar rápidamente.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir brentuximab vedotin?

Usted no debe recibir brentuximab vedotin si es alérgico a éste, o:

  • si también está recibiendo otra medicina para el cáncer llamada bleomycin (Blenoxane).

Para asegurarse que brentuximab vedotin es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

  • enfermedad del hígado;

  • enfermedad del riñón; o

  • enfermedad vascular periférica como el síndrome de Raynaud.

Brentuximab vedotin puede causar daño al bebé nonato. No use esta medicina si usted está embarazada. Use un método efectivo de control de la natalidad para prevenir el embarazo, ya sea usted hombre o mujer. El uso de esta medicina por cualquiera de los padres puede causar defectos de nacimiento.

Siga usando control de la natalidad por al menos 6 meses después de su última dosis de brentuximab vedotin. Dígale a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando brentuximab vedotin.

No se sabe si brentuximab vedotin pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando brentuximab vedotin.

¿Cómo se administra brentuximab vedotin?

Brentuximab vedotin es inyectado en una vena a través de una inyección intravenosa. Usted recibirá esta inyección en una clínica u hospital.

Usted puede recibir otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios de gravedad o una reacción alérgica. Siga tomando estas medicinas por el tiempo que su médico recetó.

Brentuximab vedotin es generalmente administrado una vez cada 3 semanas hasta por 16 ciclos de tratamientos, o hasta que su cuerpo no responda más al medicamento. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado.

Brentuximab vedotin puede disminuir las células de la sangre que ayudan a su cuerpo a combatir infecciones y que ayudan a que su sangre coagule. Su sangre puede necesitar ser examinada con frecuencia. Sus tratamientos de cáncer tal vez puedan ser retrasados basados en los resultados de estos exámenes.

Si necesita cirugía, dígale al cirujano por adelantado que usted está usando brentuximab vedotin. Quizás necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico si usted olvida una cita médica para su inyección de brentuximab vedotin.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras recibo brentuximab vedotin?

No reciba una vacuna "viva" mientras usa brentuximab vedotin. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, polio, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, zóster (culebrilla), y la vacuna nasal para la influenza.

Evite estar en contacto con personas enfermas o que tengan infecciones. Hable con su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección.

Esta medicina puede pasar a los fluidos corporales (la orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir una dosis, evite que sus fluidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Las personas que cuidan a los pacientes, deben usar guantes de goma mientras limpian fluidos corporales de los pacientes, manipulan basura o ropa contaminada, o cambian pañales. Lávese las manos antes y después de haberse quitado los guantes. Lave la ropa contaminada y la ropa de cama separada de las demás prendas.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de brentuximab vedotin?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica (ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción severa de la piel (fiebre, dolor de garganta, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, sarpullido rojo o púrpura que se extiende y causa ampollas y descamación).

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección o dentro de las 24 horas después. Dígale de inmediato a la persona que lo cuida si usted se siente mareado, con náuseas, con escalofrío o afiebrado, o si tiene picazón o dificultad para respirar.

Brentuximab vedotin puede causar una infección cerebral viral grave que puede resultar en incapacidad o la muerte. Llame de inmediato a su médico si usted tiene cualquier cambio en su estado mental, visión disminuida, debilidad en un lado de su cuerpo, o problemas con el habla o para caminar. Estos síntomas pueden empezar gradualmente y empeorar rápidamente.

También llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos otros efectos secundarios de gravedad, aunque estos ocurran varios meses después de recibir brentuximab vedotin, o después de que se termine su tratamiento.

  • entumecimiento, debilidad, dolor con sensación de quemazón, sensación de hormigueo, o pérdida de la sensibilidad en sus brazos o piernas;

  • dolor de pecho repentino o malestar, sibilancias, tos seca, siente que le falta aire al respirar;

  • moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas debajo de la piel en forma de puntos morados o rojos;

  • bajo conteo de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, cansancio inusual, sentir que se va a desmayar o le falta aire al respirar, sensación de frío en las manos y pies;

  • signos de infección--fiebre, escalofríos, dolor de la boca o garganta, llagas en la piel, tos con moco, dolor o quemazón al orinar;

  • signos de destrucción de las células tumorales--dolor en la parte inferior de la espalda, sangre en su orina, orinar poco o nada; entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de su boca; debilidad o rigidez muscular, latido cardíaco rápido o lento, pulso débil, confusión, desmayo;

  • problemas del hígado o páncreas--dolor severo en la parte superior del estómago (puede extenderse a la espalda), náusea y vómito, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o

  • problemas del estómago--estreñimiento severo, dolor de estómago nuevo o que empeora, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • entumecimiento o hormigueo en sus manos o pies;

  • dificultad para mover sus manos o pies;

  • anemia, fiebre, infecciones, moretones o sangrado fáciles;

  • síntomas de resfrío como nariz congestionada, estornudos, tos, dolor de garganta;

  • náusea, vómitos, diarrea;

  • sarpullido; o

  • sentirse cansado.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a brentuximab vedotin?

Muchas drogas pueden interactuar con brentuximab vedotin. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquiera que comience o deje de usar, especialmente:

  • St. John's wort;

  • un antibiótico o medicina antifúngica;

  • una medicina antiviral para el tratamiento de la hepatitis, el VIH o SIDA;

  • medicamento para el corazón;

  • medicamento para convulsiones; o

  • medicamento para tuberculosis.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de brentuximab vedotin.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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