Trofinetide (en español)

Generic name: trofinetide
Brand name: Daybue
Drug class: Miscellaneous central nervous system agents

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Sep 5, 2023.

¿Qué es trofinetide?

Trofinetide está indicado para su utilización en adultos y niños de al menos 2 años para el tratamiento del síndrome de Rett.

Trofinetide puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de trofinetide?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• diarrea severa;

• pérdida de peso; o

• deshidratación--mareo, confusión, sensación de mucha sed, disminución de la orina.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir diarrea o vómitos.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre trofinetide?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de tomar trofinetide?

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• si toma un laxante; o

• enfermedad del riñón.

Se desconoce si trofinetide podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo debo tomar trofinetide?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Si usted toma laxantes, deje de tomarlos antes de comenzar con trofinetide.

Trofinetide se toma generalmente dos veces al día, por la mañana y por la noche, con o sin comida.

Trofinetide también se puede administrar a través de un tubo de alimentación gástrica. Siga las instrucciones de su médico.

Las dosis se calculan en función del peso. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso.

Mida el medicamento líquido con el medidor que le proporcionaron (no con una cuchara casera).

Si vomita poco tiempo después de tomar trofinetide, no tome otra dosis. Tome la siguiente dosis según lo programado.

Puede necesitar realizar pruebas de los riñones con frecuencia.

Es posible que su tratamiento con trofinetide pueda ser interrumpido, cambiado, o descontinuado si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Mantenga este medicamento bien cerrado en posición vertical en la refrigeradora, pero no lo congele.

Deseche el medicamento después de 14 días de abrir la botella por primera vez, aunque todavía contenga medicamento.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Sáltese la dosis olvidada y utilice su próxima dosis siguiendo su horario habitual. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo trofinetide?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a trofinetide?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a trofinetide, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de trofinetide.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Copyright 1996-2024 Cerner Multum, Inc. Version: 1.02.