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Y-90 Zevalin (en espaƱol)

Generic name: ibritumomab
Brand name: Y-90 Zevalin
Drug classes: CD20 monoclonal antibodies, Radiologic conjugating agents

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Mar 20, 2024.

¿Qué es ibritumomab?

Ibritumomab es una proteína que se une a los glóbulos blancos en la sangre. Cuando ibritumomab se une a un componente químico radioactivo, la radiación se administra directamente al tumor (linfoma).

Ibritumomab se usa en combinación con otras medicinas para tratar el linfoma no-Hodgkin.

Ibritumomab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ibritumomab?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica (ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción severa de la piel (fiebre, dolor de garganta, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, sarpullido rojo o púrpura con ampollas y descamación).

Pueden ocurrir reacciones que pueden amenazar su vida durante la inyección o en las 24 horas posteriores. Dígale a las personas que le prestan atención médica o busque atención medica si siente que se puede desmayar o que le falta el aire al respirar, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a su mandíbula u hombro.

Pueden ocurrir infecciones o reacciones de la piel graves y a veces fatales cuando está en tratamiento con ibritumomab, y hasta 4 meses después. Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no esta completa y puede ser que ocurran otros efectos secundarios. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ibritumomab?

Pueden ocurrir reacciones que pueden amenazar su vida durante la inyección o en las 24 horas posteriores. Dígale a las personas que le prestan atención médica o busque atención medica si siente que se va desmayar o le falta aire al respirar, o si tiene opresión en el pecho o dolor que se extiende a su mandíbula u hombro.

Pueden ocurrir infecciones o reacciones de la piel serias y a veces fatales durante el tratamiento con ibritumomab, y hasta 4 meses después. Llame a su doctor de inmediato si tiene: fiebre, escalofríos, llagas en la boca, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de que se va a desmayar o de que le falta aire al respirar, moretones o sangrado fáciles, o cambios en la piel donde la medicina fue inyectada.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir ibritumomab?

Usted no debe ser tratado con esta medicina si es alérgico a ibritumomab, o a cualquier químico radioactivo o a proteínas derivadas de ratones.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

El uso de ibritumomab puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como leucemia o preleucémica. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico.

Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tanto los hombres como las mujeres que usan esta medicina deben usar un método efectivo para prevenir un embarazo. Ibritumomab puede causar daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre está usando esta medicina. Siga usando anticonceptivos por al menos 12 meses después de su última dosis.

Dígale a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando ibritumomab.

No amamante mientras está usando esta medicina, y por al menos 6 meses después de su última dosis.

¿Cómo se administra ibritumomab?

Ibritumomab se usa en combinación con rituximab (Rituxan) y un químico radioactivo. Ibritumomab se administra como una infusión en una vena. Un profesional del cuidado de la salud le dará esta inyección.

Dígale a las personas que le prestan atención médica si usted siente quemazón, dolor, o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando se inyecta ibritumomab.

Usted puede recibir otras medicinas para prevenir ciertos efectos secundarios mientras esté recibiendo ibritumomab. Tome todas las medicinas que su médico le recetó.

Ibritumomab puede aumentar su riesgo de sangrado o infección. Usted va a necesitar exámenes médicos frecuentes.

methotrexate, rituximab, cyclophosphamide, Rituxan, vincristine, Cytoxan

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita médica para su inyección de ibritumomab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras recibo ibritumomab?

Evite estar en contacto con personas enfermas o que tengan infecciones. Hable con su médico de inmediato si usted desarrolla síntomas de infección.

No reciba una vacuna "viva" mientras usa ibritumomab, y por un mínimo de 12 meses después de que termine su tratamiento. La vacuna quizás no funcione tan bien durante este periodo, y tal vez no lo proteja por completo de la enfermedad. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), polio, rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, zóster (culebrilla), y la vacuna nasal para la influenza.

¿Qué otras drogas afectarán a ibritumomab?

Otras drogas pueden afectar a ibritumomab, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

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