Tralokinumab (en español)

Generic name: tralokinumab
Brand name: Adbry
Drug class: Interleukin inhibitors

¿Qué es tralokinumab?

Tralokinumab se utiliza solo o con esteroides tópicos (para la piel) en adultos y niños de al menos 12 años de edad para tratar el eczema moderado a severo (dermatitis atópica) que no se controla bien con medicamentos tópicos o en personas que no pueden usar medicamentos tópicos.

El autoinyector solamente debe utilizarse en adultos. La jeringa prellenada solo se utiliza en adultos y niños de al menos 12 años de edad.

Tralokinumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tralokinumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• problemas de los ojos nuevos o que empeoran--dolor en el ojo o cambios en la visión.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor, moretones, hinchazón o irritación en el área donde se inyectó el medicamento;

• síntomas de resfriado como nariz congestionada, estornudos, dolor de garganta;

• enrojecimiento, hinchazón, picazón de ojos y párpados; o

• conteo alto de cierto tipo de glóbulos blancos (eosinofilia).

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre tralokinumab?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de utilizar tralokinumab?

No deberá utilizar tralokinumab si es alérgico a este medicamento o a cualquiera de sus ingredientes.

Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido:

• problemas de los ojos;

• una infección causada por parásitos helmínticos; o

• si tiene una cita para recibir una vacuna.

Mientras utiliza tralokinumab puede tener un mayor riesgo de infectarse con parásitos (helmintos). Hable con su médico sobre qué debe tener en cuenta y cómo tratar esta condición.

Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con tralokinumab.

Se desconoce si tralokinumab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Si está embarazada, su nombre tal vez sea enlistado en un registro de embarazos para poder realizar un seguimiento de los efectos que tralokinumab pueda tener en el bebé.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

No permita que un niño utilice este medicamento sin la ayuda de un adulto.

¿Cómo debo usar tralokinumab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Tralokinumab se inyecta bajo la piel en el estómago, el muslo o la parte superior del brazo, generalmente una vez cada 2 a 4 semanas. Es posible que su primera dosis se administre en 2 inyecciones para recibir la dosis total.

Un profesional de la salud le puede administrar esta inyección o puede enseñarle a usted o a su cuidador cómo utilizar correctamente este medicamento. Lea y siga detalladamente las Instrucciones de Uso proporcionadas con su medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si no entiende cómo utilizar una inyección.

Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

No se inyecte dentro de 2 pulgadas de su ombligo o en áreas donde la piel está dañada, sensible, con moretones o cicatrices. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

Si también utiliza un medicamento esteroide tópico para esta condición, no debe dejar de utilizarlo de repente. Siga las instrucciones de su médico acerca de cómo disminuir su dosis de forma gradual.

Deseche la jeringa prellenada o un autoinyector después después de cada utilización, aunque todavía contenga medicamento. No reutilice una aguja o jeringa. Colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes y deséchelos de acuerdo con las leyes locales o estatales. Manténgalo fuera del alcance de los niños y mascotas.

Mantenga este medicamento en el contenedor original en la refrigeradora. Manténgalo alejado de la luz y no lo congele o agite.

Retire el medicamento de la refrigeradora y deje que alcance la temperatura ambiente durante 30 a 45 minutos antes de inyectar su dosis. No caliente el medicamento con agua caliente, luz solar o en el microondas.

Puede mantener este medicamento a temperatura ambiente hasta por 14 días. Deseche el medicamento si no lo utiliza dentro de 14 días. No lo ponga de nuevo en la refrigeradora.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Utilice el medicamento tan pronto se acuerde y continúe posteriormente con su horario de dosis habitual. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras uso tralokinumab?

Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos o podría desarrollar una infección grave. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).

¿Qué otros fármacos afectarán a tralokinumab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a tralokinumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de tralokinumab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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