Spevigo (en espaƱol)
Generic name: spesolimab
Other brand names of spesolimab include: Spevigo
Drug class: Interleukin inhibitors
¿Qué es spesolimab?
Spesolimab se usa en adultos y niños de al menos 12 años y que pesan al menos 88.2 libras (40 kg) para tratar cierto tipo de psoriasis llamada psoriasis pustulosa generalizada (GPP, por sus siglas en inglés).
Spesolimab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de spesolimab?
Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.
Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Busque atención médica si presenta una reacción adversa grave que afecte a muchas partes de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir sarpullido, fiebre, glándulas hinchadas, dolor muscular, debilidad severa, moretones inusuales o color amarillo en la piel o en los ojos.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
-
signos de una infección--fiebre, escalofríos, sudoración, tos, falta de aire al respirar, moco con sangre, ardor al orinar, o si orina más de lo habitual.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
-
cansancio o debilidad;
-
náuseas, vómitos;
-
dolor de cabeza;
-
picazón o bultos en la piel que pican;
-
moretones o sangrado bajo la piel de alrededor de donde se aplicó la inyección; o
-
dolor o quemazón al orinar.
Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre spesolimab?
Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, sudoración, tos, falta de aire al respirar, moco con sangre, ardor al orinar, o si orina más de lo habitual.
Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir spesolimab?
No deberá utilizar spesolimab si es alérgico a este medicamento.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
-
tuberculosis o ha estado expuesto a la tuberculosis;
-
una infección que sigue regresando o no desaparece; o
-
si ha recibido recientemente una vacuna o si tiene programado recibir una vacuna.
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
.¿Cómo se administra spesolimab?
Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.
Un profesional de la salud le inyectará spesolimab en una vena durante 90 minutos.
Spesolimab se administra generalmente una sola vez. Si sus síntomas continúan, el profesional de la salud puede administrarle un tratamiento adicional con este medicamento después de 1 semana.
Spesolimab también se puede inyectar debajo de la piel en la parte superior del muslo o en el área del estómago una vez cada 4 semanas.
El profesional de la salud le mostrará dónde inyectarse spesolimab. No lo inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas. Evite inyectar el medicamento si tiene la piel dura, roja, con moretones, inflamada o sensible.
Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con spesolimab.
Antes de utilizar spesolimab, es posible que su médico solicite pruebas de tuberculosis o de otras infecciones.
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¿Qué sucede si me salto una dosis?
Utilice el medicamento tan pronto se acuerde y continúe posteriormente con su horario de dosis habitual. No utilice dos dosis a la vez.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
¿Que debo evitar mientras recibo spesolimab?
Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos mientras esté recibiendo tratamiento con spesolimab y durante al menos 16 semanas después de su tratamiento. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubeola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).
¿Qué otros fármacos afectarán a spesolimab?
Otros fármacos pueden asimismo afectar a spesolimab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.
¿Dónde puedo obtener más información?
- Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de spesolimab.
- Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
- Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
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