Generic name: amivantamab
Other brand names of amivantamab include: Rybrevant
Drug class: Miscellaneous bispecific antibodies

¿Qué es amivantamab?

Amivantamab se utiliza en adultos solo o en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico), que no puede extirparse con cirugía o después de que otros tratamientos no fueron eficaces o dejaron de funcionar.

Su médico deberá asegurarse de que tiene el tipo de tumor correcto para poder administrarle amivantamab.

Amivantamab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de amivantamab?

Busque atención médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica (ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción grave en la piel (fiebre, dolor de garganta, quemazón en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o púrpura con ampollas y descamación).

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

• cambios en la piel como acné, picazón o sequedad;

• problemas del pulmón nuevos o que empeoran--dolor de pecho, sensación de que le falta aire al respirar, tos o fiebre;

• problemas de los ojos--dolor o enrojecimiento de los ojos, picazón, ojos secos o llorosos, aumento de la sensibilidad a la luz, inflamación de los párpados o cambios en la visión como visión borrosa;

• signos de un coágulo sanguíneo en el pulmón--dolor de pecho, tos repentina o falta de aire al respirar, mareo, tos con sangre; o

• signos de un coágulo sanguíneo profundo en el cuerpo --dolor, hinchazón o sensación de calor en una pierna.

Es posible que sus tratamientos para el cáncer se retrasen, se reduzcan o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• una reacción durante la inyección;

• tos, falta de aire al respirar;

• sensación de mucho cansancio;

• entumecimiento, hormigueo, dolor con sensación de quemazón, sarpullido, picazón o sequedad de la piel;

• infección de la piel alrededor de las uñas;

• hinchazón en cualquier parte del cuerpo;

• náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida del apetito, diarrea;

• llagas en la boca;

• infección por coronavirus;

• dolor muscular o articular;

• cualquier sangrado que no para; o

• análisis de sangre anormales.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre amivantamab?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir amivantamab?

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas pulmonares o respiratorios distintos del cáncer de pulmón.

Puede provocar daños en el bebé no nacido. Es posible que deba realizarse una prueba de embarazo antes de comenzar este tratamiento. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza amivantamab y durante al menos 3 meses después de utilizar la última dosis. Informe a su médico si se queda embarazada o cree que está embarazada.

No amamante mientras está utilizando este medicamento, y por al menos 3 meses después de su última dosis.

¿Cómo se administra amivantamab?

Su médico realizará pruebas para asegurarse de que amivantamab es el tratamiento adecuado en su caso.

Un profesional de la salud le inyectará amivantamab como una infusión en una vena. Su médico determinará el programa de tratamiento adecuado para usted.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Es posible que necesite realizar pruebas médicas con frecuencia incluyendo exámenes de la vista.

Este medicamento puede causar cambios en la apariencia de su piel y uñas. Siga las instrucciones de su médico si desarrolla algún síntoma.

Este medicamento puede causar coágulos sanguíneos mortales en el pulmón o profundos en el cuerpo cuando se utiliza en combinación con lazertinib (otro medicamento contra el cáncer). Es posible que le receten un medicamento utilizado para prevenir los coágulos sanguíneos durante los primeros 4 meses de tratamiento.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para su inyección de amivantamab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo amivantamab?

Amivantamab puede provocar reacciones en la piel. Evite la luz solar o utilizar camas de bronceado durante el tratamiento y por 2 meses después de su última dosis. Póngase ropa que lo proteja y utilice un filtro solar (SPF 30 o superior) cuando esté afuera.

Si tiene problemas de visión, evite utilizar lentes de contacto hasta que un oftalmólogo pueda evaluar sus síntomas.

¿Qué otros fármacos afectarán a amivantamab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a amivantamab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de amivantamab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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Frequently asked questions

• How do Exkivity and Rybrevant compare for NSCLC?
• How does Rybrevant work?
• How is Rybrevant administered?

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