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Optison

Generic Name: perflutren
Brand Name: Definity, Optison

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on March 11, 2021.

¿Qué es perflutren?

Perflutren es un agente de contraste para ultrasonidos que se usa para mejorar la calidad de un ecocardiograma (ultrasonido del corazón). Perflutren funciona cambiando la forma en que viajan las ondas de ultrasonido dentro de su corazón. Esto ayuda al ultrasonido a dar una imagen más clara de su corazón.

Perflutren se usa para permitir que ciertos segmentos del corazón se vean con más claridad en un ecocardiograma.

Perflutren puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre perflutren?

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Dígale a la persona que le presta atención médica si usted se siente mareado, con náusea, con sensación de desvanecimiento, con falta de aire al respirar, o si tiene un fuerte dolor de cabeza, palpitaciones en sus oídos, dolor de pecho, latidos cardíacos rápidos o lentos, sibilancia o respiración superficial.

Es más probable que tenga una reacción seria si usted tiene problemas cardíacos severos o no controlados (insuficiencia cardíaca congestiva, un ataque reciente al corazón, trastorno serio del ritmo cardíaco).

Usted no debe ser tratado con perflutren si tiene una condición genética del corazón llamada "shunt cardíaco" (agujero o comunicación en el corazón).

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir perflutren?

Usted no debe ser tratado con perflutren si es alérgico a éste, o si tiene:

  • una condición cardíaca genética llamada "shunt cardíaco" (agujero o comunicación en el corazón); o

  • si es alérgico a los productos sanguíneos o a una medicina que contenga albúmina.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

  • un defecto congénito del corazón;

  • una condición pulmonar que recientemente se ha vuelto peor; o

  • si alguna vez ha tenido una reacción alérgica durante una transfusión de sangre.

Perflutren está hecho de plasma humano donado y puede contener virus u otros agentes infecciosos. El plasma donado es examinado y se trata para reducir el riesgo de contaminación, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir la enfermedad. Pregúntele a su médico sobre cualquier posible riesgo.

Dígale a su médico si usted está embarazada.

Si está amamantando a un bebé, use un extractor de leche para vaciar su producción de leche una vez después de su tratamiento con perflutren. Bote la leche que haya recolectado durante este tiempo y no se la dé como alimento a su bebé

¿Cómo se administra perflutren?

Perflutren se administra como una infusión en una vena. Un profesional del cuidado de la salud le dará esta inyección justo antes de comenzar su ecocardiograma.

Su ritmo cardíaco, respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, y otros signos vitales serán observados de cerca por lo menos durante 30 minutos después de recibir perflutren. Esto es para asegurarse de que usted no tenga una reacción alérgica a la medicina.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Ya que perflutren se da con un ecocardiograma, usted no estará en un horario de dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que esta medicina es administrada por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

¿Qué debo evitar después de recibir perflutren?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de perflutren?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas, enrojecimiento de la piel, picazón; calor, enrojecimiento, entumecimiento o sensación de hormigueo; sibilancia, dificultad para respirar, opresión en el pecho o la garganta; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

En casos raros, pueden ocurrir reacciones serias o mortales durante la inyección o poco tiempo después. Dígale a su médico de inmediato si usted tiene:

  • sensación de desvanecimiento, como que se puede desmayar;

  • mareo severo, o un sudor frío;

  • dolor de pecho, sibilancia, dificultad para respirar;

  • latidos cardíacos rápidos o lentos;

  • dolor de cabeza severo, visión borrosa, palpitaciones en su cuello o en sus oídos, ansiedad, confusión; o

  • latido cardíaco lento, pulso débil, desmayo, respiración débil o superficial.

Es posible que tenga más probabilidades de tener una reacción grave si tiene problemas cardíacos graves o no controlados (insuficiencia cardíaca congestiva, un ataque cardíaco reciente, trastorno grave del ritmo cardíaco).

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • dolor de cabeza, mareos;

  • enrojecimiento (calor, rojez o sensación de hormigueo);

  • náusea;

  • dolor de pecho;

  • dolor en el costado o parte baja de su espalda; o

  • dolor, hinchazón, u irritación donde se administró la inyección.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a perflutren?

Otras drogas pueden afectar a perflutren, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de perflutren.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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