Neulasta (en español)

Generic name: pegfilgrastim
Brand names: Fulphila, Fylnetra, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, ... show all 8 brands Stimufend, Udenyca, Ziextenzo
Drug class: Colony stimulating factors

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jan 13, 2023.

¿Qué es pegfilgrastim?

Pegfilgrastim se usa para prevenir la neutropenia (falta de ciertos glóbulos blancos) que es causada por recibir quimioterapia.

Pegfilgrastim es una forma de proteína que estimula el crecimiento de los glóbulos blancos que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones.

Pegfilgrastim puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de pegfilgrastim?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas, sarpullido, sudoración; calor o sensación de hormigueo; mareo, latidos cardíacos rápidos; sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

El síndrome de fuga capilar es un efecto secundario raro pero serio de pegfilgrastim. Llame de inmediato a su médico si usted tiene signos de esta condición, los cuales pueden incluir: orinar con menos frecuencia, cansancio, mareos o sensación de desvanecimiento, dificultad para respirar, e hinchazón súbita, o sensación de estar lleno.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene;

dolor repentino o severo en la parte superior izquierda de su estómago que se extiende a su hombro;
dolor repentino y intenso en el pecho, estómago, o espalda;
dolor intenso o continuo en cualquier parte del cuerpo;
fiebre, cansancio;
falta de aire al respirar, respiración rápida;
moretones fáciles, sangrado inusual, manchas debajo de la piel moradas o rojas;
moretones, hinchazón, o un bulto duro donde la medicina fue inyectada; o
problemas del riñón--poco o nada de orina, orina oscura o de color rosado, hinchazón en su cara o la parte inferior de sus piernas.

Sus tratamientos de cáncer tal vez puedan ser retrasados o permanentemente descontinuados si usted tiene ciertos efectos secundarios.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

dolor de huesos; o
dolor en sus brazos o piernas.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pegfilgrastim?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de la medicina. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todas las medicinas que usted esté usando.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de usar pegfilgrastim?

Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a pegfilgrastim o filgrastim (Neupogen).

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

trastorno de las células falciformes;
enfermedad del riñón;
leucemia mieloide aguda;
tratamiento de radiación;
síndrome mielodisplásico (también llamado "preleucemia"); o
una alergia al látex.

Tratamiento con Fulphila y radiación con o sin quimioterapia para el cáncer de mama o pulmón, usted podría desarrollar un trastorno de la sangre o cáncer de la sangre (leucemia). Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

Dígale a su médico si usted está embarazada o amamantando.

¿Cómo debo usar pegfilgrastim?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción y lea todas las guías del medicamento o las hojas de instrucción. Use la medicina exactamente como indicado. Pegfilgrastim no debe ser administrado durante los 14 días antes o 24 horas después de que usted recibe quimioterapia.

Pegfilgrastim se inyecta bajo la piel. Un proveedor del cuidado de la salud le puede enseñar cómo usar el medicamento por sí mismo de forma adecuada.

Lea y siga con cuidado cualquier instrucción de uso que viene con su medicina. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende todas las instrucciones.

Prepare su dosis solamente cuando esté listo para usarla. No use si ésta medicina se ve turbia, ha cambiado de color, o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para recibir una medicina nueva.

Es posible que necesite realizar análisis de sangre con frecuencia.

Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico cuando le esté administrando pegfilgrastim a un niño con peso menor de 99 libras (45 kilogramos). La dosis correcta para un niño de este tamaño no puede ser medida de forma apropiada usando una jeringa prellenada.

Usted puede necesitar pruebas médicas para ayudar a su médico a determinar la duración de su tratamiento con pegfilgrastim.

Guarde la jeringa prellenada en su paquete original en la refrigeradora, protegido de la luz. No agite o congele.

Saque la jeringa fuera de la refrigeradora y deje que alcance la temperatura ambiente durante 15 a 30 minutos antes de inyectar su dosis. Si la jeringa se ha congelado, deje que se descongele en la refrigeradora. No use una jeringa que se ha congelado más de una vez.

No utilice una jeringa de Neulasta o Udenyca que se haya dejado a temperatura ambiente por más de 48 horas. No utilice una jeringa de Fylnetra, Fulphila, o Stimufend que se haya dejado a temperatura ambiente por más de 72 horas. No utilice una jeringa de Ziextenzo que se haya dejado a temperatura ambiente por más de 5 días.

Neulasta Onpro Injector es un aparato especial puesto sobre la piel que le ofrece su dosis de pegfilgrastim a una hora específica. Usted tendrá que tener puesto el aparato por 27 horas antes de que la dosis empiece. La dosis programada se libera desde el aparato lentamente durante un período de 45 minutos.

Mantenga Neulasta Onpro en la refrigeradora hasta que esté listo para utilizarlo. No utilice un dispositivo Neulasta Onpro que se haya dejado fuera de la refrigeradora por más de 12 horas. No utilice la jeringa precargada de Nyvepria que se haya dejado fuera de la refrigeradora por más de 15 días.

Mientras lleva puesto Neulasta Onpro, usted o la persona que lo cuida tiene que chequear el aparato para asegurarse que esté funcionando correctamente.

Cada jeringa prellenada o Onpro Injector es para usarse solo una vez. Bote después de usar una vez, aunque todavía tenga medicina adentro.

Use una aguja y jeringa solo una vez y después colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes. Siga las leyes locales o estatales acerca de cómo desechar este contendor. Mantenga fuera del alcance de los niños y mascotas.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si se salta una inyección, o si tiene problemas con el dispositivo Neulasta Onpro.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Los síntomas de sobredosis incluyen dolor de huesos, dolor al respirar, sensación de que le falta el aire al respirar mientras está acostado, sibilancias, jadeo al respirar, tos con moco espumoso, piel fría y pegajosa, ansiedad, latidos cardíacos rápidos.

¿Qué debo evitar mientras uso pegfilgrastim?

Cuando esté usando Neulasta Onpro: Evite viajar, manejar u operar maquinarias mientras tenga el dispositivo puesto.

¿Qué otras drogas afectarán a pegfilgrastim?

Otras drogas pueden afectar a pegfilgrastim, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de pegfilgrastim.

Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.