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Faslodex

Generic Name: fulvestrant
Brand Name: Faslodex

¿Qué es fulvestrant?

See also: Kisqali

Fulvestrant se usa en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama relacionado a hormonas que está avanzado o se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico).

Fulvestrant se usa sólo o en combinación con una otra medicina llamada ribociclib (Kisqali) para tratar cáncer de mama positivo a HR, negativo a HER2 en:

  • mujeres sin tratamiento previo; o

  • mujeres cuyo cáncer ha progresado después de tratamiento con medicamento antiestrógeno.

Fulvestrant se usa en combinación con palbociclib (Ibrance) o abemaciclib (Verzenio) cuando el cáncer ha progresado después del tratamiento con medicamento antiestrógeno.

Fulvestrant puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre fulvestrant?

Usted no debe recibir fulvestrant si usted está embarazada.

Evite quedar embarazada o amamantar a un bebé por lo menos 1 año después que usted deje de usar esta medicina.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir fulvestrant?

Usted no debe ser tratado con fulvestrant si es alérgico a éste, o si usted está embarazada.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

  • enfermedad del hígado;

  • problemas de sangrado; o

  • trombocitopenia (bajos niveles de plaquetas en la sangre).

Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa 7 días antes de comenzar este tratamiento.

Fulvestrant puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad para prevenir el embarazo mientras está usando esta medicina, y por un mínimo de 1 año después de su última dosis. Dígale de inmediato a su médico si queda embarazada durante este tiempo.

Esta medicina puede afectar la fertilidad (habilidad de tener hijos), en ambos los hombres y las mujeres. Sin embargo, es importante que las mujeres usen métodos anticonceptivos para prevenir un embarazo porque fulvestrant puede causar daño al bebé nonato.

No amamante mientras está usando esta medicina, y por al menos 1 año después de su última dosis.

¿Cómo se administra fulvestrant?

Fulvestrant se administra en dos inyecciones en el músculo de su nalga. Un profesional del cuidado de la salud le dará esta inyección.

Cada inyección debe administrarse lentamente, y puede demorarse hasta 2 minutos para completarse.

Fulvestrant por lo general se administra una vez cada 2 semanas inicialmente, y después una vez cada mes.

Cuando el tratamiento también incluye tomar abemaciclib o palbociclib, estas medicinas se toman por la boca y tienen regímenes de dosificación diaria. Palbociclib se toma con la comida mientras abemaciclib se puede tomar con o sin comida. Siga atentamente las instrucciones de dosificación que le dé su médico.

Use todos los medicamentos como indicado y lea todas las instrucciones del medicamento que reciba. No cambie su dosis o el horario de dosificación sin el consejo de su médico.

Si usted es una mujer que está usando fulvestrant con abemaciclib o palbociclib, dígale a su médico si aún está pasando por la menopausia (tiene síntomas como periodos menstruales irregulares, sensación repentina de calor, sudores nocturnos, o sequedad vaginal). Usted tal vez necesite ser tratada con un medicamento de hormona adicional.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita médica para su inyección de fulvestrant.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

¿Que debo evitar mientras recibo fulvestrant?

Esta medicina puede pasar a los fluidos corporales (orina, heces, vómito). Durante al menos 48 horas después de recibir una dosis, evite que sus fluidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Las personas que cuidan a los pacientes, deben usar guantes de goma mientras limpian fluidos corporales de los pacientes, manipulan basura o ropa contaminada, o cambian pañales. Lávese las manos antes y después de haberse quitado los guantes. Lave la ropa contaminada y la ropa de cama separada de las demás prendas.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de fulvestrant?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • signos de daño en los nervios--entumecimiento, hormigueo, debilidad, o dolor con sensación de quemazón en su nalga, espalda, o pierna.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • dolor donde la inyección fue inyectada;

  • dolor de cabeza;

  • dolor en sus brazos, piernas, pies, o espalda;

  • dolor de los huesos, dolor de las articulaciones, dolor de los músculos;

  • náusea, vómito, pérdida del apetito;

  • diarrea, estreñimiento;

  • debilidad, sensación de cansancio;

  • tos, sensación de que le falta aire al respirar;

  • sensación repentina de calor; o

  • pruebas anormales de la función hepática.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a fulvestrant?

Dígale a su médico todas sus otras medicinas, especialmente:

  • un anticoagulante--warfarin, Coumadin, Jantoven.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar a fulvestrant, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de fulvestrant.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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