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Entrectinib

Generic Name: entrectinib
Brand Name: Rozlytrek

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 29, 2019.

¿Qué es entrectinib?

Entrectinib se usa en adultos para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico).

Entrectinib también se usa en los adultos y los niños de al menos 12 años de edad que tienen tumores sólidos que se han propagado o no se pueden extirpar de forma segura con cirugía, o cuando otros tratamientos han fallado o no son opciones seguras.

Entrectinib solo se utiliza si el cáncer tiene un gen anormal específico. Su médico le hará pruebas para detectar este gen.

Entrectinib puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre entrectinib?

Entrectinib puede empeorar o causar síntomas nuevos de insuficiencia cardíaca congestiva. Llame a su médico de inmediato si usted tiene hinchazón en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso, tos, sibilancias, falta de aire al respirar, o dificultad para respirar mientras está acostado.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de tomar entrectinib?

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

  • gota;

  • problemas del corazón;

  • el síndrome de QT largo (en usted o un miembro de su familia);

  • enfermedad del hígado o del riñón;

  • un trastorno del sistema nervioso; o

  • problemas con los ojos o la visión.

Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Entrectinib puede causar daño al bebé nonato o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre está usando esta medicina.

  • Si usted es una mujer, no use entrectinib si está embarazada. Use un método efectivo para prevenir el embarazo mientras está usando esta medicina, y por al menos 5 semanas después de su última dosis.

  • Si usted es un hombre, use un método efectivo de control de la natalidad si su pareja sexual puede quedar embarazada. Siga usando control de la natalidad por al menos 3 meses después de su última dosis.

  • Dígale a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando entrectinib.

No amamante mientras está usando esta medicina, y por al menos 7 días después de su última dosis.

¿Cómo debo tomar entrectinib?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción y lea todas las guías del medicamento o las hojas de instrucción. Tal vez su médico en ocasiones cambie su dosis. Use la medicina exactamente como indicado.

Usted puede tomar entrectinib con o sin comida.

Trague la cápsula entera y no la triture, la mastique, la rompa, o la abra.

Si usted vomita poco tiempo después de tomar entrectinib, tome otra dosis.

Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad y del calor.

No cambie su dosis ni deje de tomar entrectinib sin el consejo de su médico.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Use la medicina tan pronto pueda, pero sáltese la dosis que dejó de usar si la próxima dosis es en menos de 12 horas. No use dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo entrectinib?

Evite manejar o actividades peligrosas antes de saber cómo esta medicina le afectará. Sus reacciones pueden estar perjudicadas.

La toronja puede interactuar con entrectinib y resultar en efectos secundarios no deseados. Evite el uso de productos de toronja.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de entrectinib?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • dolor de los huesos o problemas de movimiento;

  • latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo cardíaco en su pecho, falta de aire al respirar, y mareo repentino (como que se puede desmayar);

  • náusea, vomito, pérdida del apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago;

  • hinchazón en la parte inferior de las piernas, aumento rápido de peso;

  • tos, sibilancias, falta de aire al respirar, dificultad para respirar mientras está acostado;

  • confusión, alucinaciones, problemas con la memoria o la concentración;

  • mareos, cambios de humor, dificultad para dormir; o

  • visión borrosa, visión doble, aumento de la sensibilidad a la luz, ver resplendores de luz o "manchas flotantes" en su visión.

Sus tratamientos de cáncer tal vez puedan ser retrasados o permanentemente descontinuados si usted tiene ciertos efectos secundarios.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • cambios en su estado mental;

  • cambios de la visión;

  • náusea, vómito, diarrea, estreñimiento;

  • fiebre, tos;

  • mareo, cansancio;

  • aumento de peso, hinchazón;

  • dolor muscular o de las articulaciones;

  • dificultad para respirar;

  • cambios en su sentido del gusto o del tacto.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a entrectinib?

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunas drogas pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usted tome, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos eficaces.

Otras drogas pueden afectar a entrectinib, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su farmacéutico le puede dar más información acerca de entrectinib.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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