Blenrep (en espaƱol)
Generic name: belantamab mafodotin
Brand name: Blenrep
Drug class: Miscellaneous antineoplastics
¿Qué es belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin se usa para tratar el mieloma múltiple en adultos. Esta medicina se administra después de que al menos otros 4 tratamientos no funcionaron o han dejado de funcionar.
Belantamab mafodotin fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), de manera "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron a esta medicina, pero se necesitan más estudios.
Belantamab mafodotin está disponible solamente bajo un programa especial. Usted debe estar registrado en el programa y entender los riesgos y beneficios de esta medicina.
Belantamab mafodotin puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de belantamab mafodotin?
Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección (reacción por infusión). Dígale a la persona que le presta atención medica si se siente mareo, cansancio, náusea, sensación de desvanecimiento, picazón, fiebre, frío, sudoración, falta de aire al respirar, o si tiene palpitaciones cardíacas aceleradas, dificultad para respirar, o hinchazón en la cara.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
-
pérdida repentina de la visión;
-
moretones fáciles, sangrado inusual; o
-
signos de sangrado en el cerebro--debilidad, mareo, confusión, entumecimiento u hormigueo en un lado del cuerpo, pérdida de movimiento en la cara.
Dígale a su oftalmólogo si tiene algún problema en los ojos, cambios en la visión, ojos secos, o pérdida de la visión.
Sus tratamientos de cáncer tal vez puedan ser retrasados o permanentemente descontinuados si usted tiene ciertos efectos secundarios.
Efectos secundarios comunes pueden incluir:
-
cambios en la visión;
-
cambios de los ojos encontrados durante un examen de los ojos;
-
reacción a la perfusión;
-
pruebas de laboratorio anormales;
-
fiebre, cansancio; o
-
náusea.
Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre belantamab mafodotin?
Un oftalmólogo necesitará examinar sus ojos antes de cada dosis de esta medicina. Belantamab mafodotin puede causar problemas en los ojos que pueden provocar visión borrosa, una úlcera en la superficie del ojo, o pérdida de la visión.
¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir belantamab mafodotin?
Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:
-
problemas con sus ojos;
-
problemas con la visión; o
-
problemas de sangrado.
Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.
Belantamab mafodotin puede causar daño al bebé nonato si la madre o el padre está usando esta medicina.
-
Si usted es una mujer, no use belantamab mafodotin si está embarazada. Use un método efectivo para prevenir el embarazo mientras está usando esta medicina, y por al menos 4 meses después de su última dosis.
-
Si usted es un hombre, use un método efectivo de control de la natalidad si su pareja sexual puede quedar embarazada. Siga usando control de la natalidad por al menos 6 meses después de su última dosis.
-
Dígale a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando belantamab mafodotin.
Esta medicina puede afectar la fertilidad (habilidad de tener hijos), en ambos los hombres y las mujeres. Sin embargo, es importante usar control de la natalidad para prevenir un embarazo porque belantamab mafodotin puede causar daño al bebé nonato.
No amamante mientras está usando esta medicina, y por al menos 3 meses después de su última dosis.
¿Cómo se administra belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin se administra como una infusión en una vena, usualmente cada 3 semanas. Un profesional del cuidado de la salud le dará esta inyección
Esta medicina debe inyectarse lentamente, y la perfusión puede demorarse al menos 30 minutos para completarse.
Un oftalmólogo necesitará examinar sus ojos antes de cada dosis de esta medicina. Belantamab mafodotin puede causar cambios en la superficie de los ojos, lo que puede llevar a cambios en la visión. Efectos secundarios de mayor gravedad pueden incluir una úlcera en la superficie del ojo, o pérdida de la visión.
Belantamab mafodotin puede causar problemas en los ojos sin causar primero ningún cambio en la visión. No se pierda ningún examen de los ojos mientras usa esta medicina.
Siga las instrucciones sobre el uso de lágrimas artificiales o gel lubricante para los ojos para tratar o prevenir la sequedad de los ojos.
Belantamab mafodotin también puede aumentar el riesgo de sangrado. Usted va a necesitar exámenes de sangre con frecuencia.
Su médico determinará cuánto tiempo debe tratarle con belantamab mafodotin.
Related/similar drugs
Carvykti, Abecma, Darzalex, Tecvayli, Revlimid, Velcade, Pomalyst, Kyprolis, Ninlaro
¿Qué sucede si me salto una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita médica para su inyección de belantamab mafodotin.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
Ya que esta medicina es administrada por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.
¿Qué debo evitar mientras recibo belantamab mafodotin?
No use lentes de contacto sin el consejo de su médico mientras esté recibiendo belantamab mafodotin.
¿Qué otras drogas afectarán a belantamab mafodotin?
Otras drogas pueden afectar a belantamab mafodotin, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.
¿Dónde puedo obtener más información?
- Su farmacéutico le puede dar más información acerca de belantamab mafodotin.
- Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
- Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
More about Blenrep (belantamab mafodotin)
- Check interactions
- Compare alternatives
- Reviews (1)
- Side effects
- Dosage information
- During pregnancy
- FDA approval history
- Drug class: miscellaneous antineoplastics
- Breastfeeding
Patient resources
Professional resources
Related treatment guides
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Copyright 1996-2024 Cerner Multum, Inc. Version: 1.01.