Aphexda (en español)

Generic name: motixafortide
Brand name: Aphexda
Drug class: Hematopoietic stem cell mobilizer

¿Qué es motixafortide?

Motixafortide se usa en combinación con otros medicamentos para ayudar a aumentar la cantidad de células madre que se recolectan antes de un trasplante de células madre en adultos con mieloma múltiple.

Motixafortide puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de motixafortide?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• escalofríos;

• vómitos, náuseas;

• picazón, sarpullido; o

• sofocos (sensación súbita de calor, enrojecimiento u hormigueo).

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor, moretones, hinchazón, rojez, picazón, o irritación en el área donde se inyectó el medicamento;

• sofocos; o

• dolor de espalda.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre motixafortide?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir motixafortide?

No deberá utilizar motixafortide si es alérgico a este medicamento.

Motixafortide no debe usarse en personas con leucemia.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• cáncer de la sangre o de la médula ósea.

Necesitará realizar pruebas de embarazo antes del tratamiento con motixafortide.

Puede provocar daños en el bebé no nacido. No lo utilice si está embarazada. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza motixafortide y durante al menos 8 días después de utilizar la última dosis. Informe a su médico si se queda embarazada.

No amamante mientras utiliza este medicamento y durante al menos 8 días después de su última dosis.

¿Cómo se administra motixafortide?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.

Un profesional de la salud le inyectará motixafortide debajo de la piel.

Las dosis se calculan en función del peso. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Permanecerá en observación durante una hora para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica.

Necesitará realizar análisis de sangre con frecuencia.

Siga todas las instrucciones de almacenamiento proporcionadas con motixafortide. Su farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de como almacenar este medicamento.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de motixafortide.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras recibo motixafortide?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a motixafortide?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a motixafortide, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de motixafortide.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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