Telisotuzumab vedotin (en español)

Generic name: telisotuzumab vedotin
Brand name: Emrelis
Drug class: Miscellaneous antineoplastics

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jun 23, 2025.

¿Qué es telisotuzumab vedotin?

Telisotuzumab vedotin se utiliza en adultos para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o después de que otros tratamientos no fueron eficaces o dejaron de funcionar.

Su médico deberá asegurarse de que tiene el tipo de tumor correcto para poder administrarle telisotuzumab vedotin.

Telisotuzumab vedotin puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de telisotuzumab vedotin?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Telisotuzumab vedotin puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales. Llame a su médico de inmediato si presenta entumecimiento, hormigueo, debilidad muscular o ardor en las manos o los pies, visión borrosa, dolor, hinchazón o enrojecimiento de los ojos, aumento de sensibilidad a la luz, fiebre, tos, sibilancia o dificultad al respirar.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Es posible que se retrasen sus tratamientos para el cáncer o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• pérdida del apetito;

• análisis de sangre anormales;

• problemas en los nervios, hinchazón de las manos, tobillos, piernas o los pies; o

• sensación de cansancio.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre telisotuzumab vedotin?

Telisotuzumab vedotin puede causar efectos secundarios graves y potencialmente mortales después de la inyección. Llame a su médico de inmediato si presenta entumecimiento, hormigueo o quemazón en las manos o los pies, visión borrosa, dolor o enrojecimiento de los ojos, fiebre, tos, dificultad al respirar, mareos, náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudoración o dolor de cabeza.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir telisotuzumab vedotin?

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• problemas en los nervios;

• otros problemas pulmonares o respiratorios además del cáncer de pulmón;

• problemas de los ojos; o

• enfermedad del hígado.

Telisotuzumab vedotin puede provocar daños en el bebé no nacido si la madre o el padre están utilizando este medicamento.

• Si es una mujer, es posible que necesite realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Utilice anticonceptivos mientras utilice este medicamento y durante al menos 2 meses después de utilizar la última dosis.

• Si es un hombre, utilice anticonceptivos si su pareja sexual tiene posibilidades de quedarse embarazada. Siga utilizando anticonceptivos durante al menos 4 meses después de utilizar la última dosis.

• Informe a su médico de inmediato en caso de que se produzca un embarazo.

No amamante mientras utiliza este medicamento y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

Telisotuzumab vedotin puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres. El embarazo podría ser más difícil de lograr mientras cualquiera de los padres está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra telisotuzumab vedotin?

Su médico realizará pruebas para asegurarse de que telisotuzumab vedotin es el tratamiento adecuado en su caso.

Un profesional de la salud le inyectará telisotuzumab vedotin en una vena una vez cada 2 semanas. Su médico determinará el programa de tratamiento adecuado para usted.

Es posible que necesite realizar pruebas médicas con frecuencia incluyendo exámenes de la vista y, en función de los resultados, podrían cambiarse o retrasarse sus tratamientos para el cáncer.

Permanecerá en observación durante un corto tiempo para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Las dosis se calculan en función del peso. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de telisotuzumab vedotin.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo telisotuzumab vedotin?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a telisotuzumab vedotin?

A veces no es seguro utilizar determinados medicamentos al mismo tiempo. Algunos fármacos pueden afectar a los niveles sanguíneos de los otros medicamentos que esté utilizando, lo que podría aumentar los efectos secundarios o hacer que dichos medicamentos fuesen menos eficaces.

Otros fármacos pueden asimismo afectar a telisotuzumab vedotin, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de telisotuzumab vedotin.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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