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Emicizumab (en espaƱol)

Generic name: emicizumab
Brand name: Hemlibra
Drug class: Miscellaneous coagulation modifiers

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 6, 2024.

¿Qué es emicizumab?

Emicizumab se usa para ayudar a prevenir los episodios de sangrado o hacer que ocurran con menos frecuencia en las personas con hemofilia A, con o sin inhibidores del factor VIII.

Emicizumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de emicizumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Si también utiliza un agente de puente, llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios:

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre emicizumab?

Emicizumab puede causar coágulos sanguíneos, especialmente si también utiliza concentrado de complejo de protrombina activado (aPCC, en inglés), como FEIBA.

Si utiliza emicizumab junto con un agente de puente o factor VIII, llame a su médico de inmediato se usted tiene alguno de estos síntomas: debilidad, confusión, dolor de estómago o espalda, vómitos, disminución de la orina, dolor de pecho, dificultad para respirar, tos con sangre, latido cardíaco rápido, hinchazón o rojez en sus brazos o piernas, dolor de los ojos, o problemas con la visión.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de utilizar emicizumab?

Informe a su médico si utiliza factor VIII o un agente de puente. Emicizumab puede causar coágulos sanguíneos no deseados si también utiliza concentrado de complejo de protrombina activado (aPCC, en inglés), como FEIBA.

Lo más probable es que pare de utilizar los agentes de puente el día antes que empiece la terapia con emicizumab. Pero usted puede seguir utilizando factor VIII durante la primera semana de tratamiento con emicizumab.

Si su médico le indica que siga utilizando un agente de puente, usted tal vez necesite limitar su dosis a no más de 100 unidades/kilogramo por 24 horas. Use solamente la dosis que le prescribió su médico y siga todas las instrucciones para utilizar de forma segura este medicamento.

Se desconoce si emicizumab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Tanto los hombres como las mujeres que utilicen este medicamento deberán utilizar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra emicizumab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Emicizumab puede afectar los resultados de ciertas pruebas de la coagulación sanguínea. Comunique a cualquier médico que lo atienda que está utilizando emicizumab.

Emicizumab se inyecta bajo la piel, usualmente una vez cada 1 a 4 semanas. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Las dosis se calculan en función del peso. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso.

Es posible que usted mismo pueda administrarse esta inyección. Consulte con su médico o farmacéutico si no entiende cómo utilizar una inyección.

El profesional de la salud le mostrará dónde inyectarse emicizumab. No lo inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas o en un lunar, o si tiene la piel con cicatrices, dura, quebrada, roja, con moretones, inflamada o sensible.

Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

No agite el vial (botella) o podría echarlo a perder. Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

Una vez que abra y perfore el vial (botella), utilice el medicamento de inmediato. No lo guarde para utilizarlo luego. Deseche el vial (botella) después de cada utilización, aunque todavía contenga medicamento.

No reutilice una aguja o jeringa. Colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes y deséchelos de acuerdo con las leyes locales o estatales. Manténgalo fuera del alcance de los niños y mascotas.

Mantenga este medicamento en el contenedor original en posición vertical en la refrigeradora. Manténgalo alejado de la luz y no lo congele.

Puede mantener un vial (botella) sin abrir a temperatura ambiente durante un corto tiempo. Si no se utiliza durante 7 días, regrese el vial (botella) a la refrigeradora.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Utilice el medicamento tan pronto se acuerde y continúe posteriormente con su horario de dosis habitual. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras utilizo emicizumab?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a emicizumab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a emicizumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.