Generic name: aducanumab
Other brand names of aducanumab include Aduhelm
Drug class: Miscellaneous central nervous system agents

¿Qué es aducanumab?

Aducanumab se usa para tratar adultos con la enfermedad de Alzheimer.

Aducanumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de aducanumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Aducanumab puede causar hinchazón temporal o sangrado cerebral. Llame a su médico de inmediato si tiene:

• mareos, confusión;

• dificultad al caminar;

• convulsiones;

• náuseas; o

• cambios en la visión.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• ARIA con síntomas, o con signos que aparecen en un MRI;

• dolor de cabeza; o

• caídas.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre aducanumab?

Aducanumab puede causar hinchazón temporal o sangrado cerebral que generalmente desaparece con el tiempo. Esto puede no causar síntomas, pero puede ser grave. Llame a su médico si tiene dolores de cabeza, mareos, náuseas, confusión, o cambios en la visión.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir aducanumab?

Aducanumab puede provocar una condición llamada Anomalías en Imágenes Relacionadas con Amiloide o "ARIA," por sus siglas en inglés.

ARIA es una hinchazón temporal o pequeñas manchas de sangrado en el cerebro que generalmente desaparecen con el tiempo. Es posible que su médico realice una sesión de MRI (por sus siglas en inglés) del cerebro antes y durante su tratamiento con aducanumab. Consulte con su médico acerca de su posible riesgo.

Se desconoce si aducanumab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra aducanumab?

Un profesional de la salud le inyectará aducanumab en una vena.

Este medicamento se inyecta lentamente durante 1 hora.

Aducanumab se administra generalmente cada 4 semanas, con al menos 21 días de separación.

Necesitará MRIs del cerebro mientras recibe aducanumab.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de aducanumab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo aducanumab?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a aducanumab?

Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando, en particular medicamentos para tratar or prevenir los coágulos sanguíneos, incluyendo aspirin.

Otros fármacos pueden asimismo afectar a aducanumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de aducanumab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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