Pegcetacoplan ophthalmic (en español)

Generic name: pegcetacoplan ophthalmic
Brand name: Syfovre
Drug class: Miscellaneous ophthalmic agents

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 23, 2023.

¿Qué es pegcetacoplan ophthalmic?

Pegcetacoplan ophthalmic se utiliza para el tratamiento de una enfermedad del ojo llamada atrofia geográfica en adultos con degeneración macular relacionada con la edad.

Pegcetacoplan ophthalmic puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de pegcetacoplan ophthalmic?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios justo después de la inyección. Informe a su médico de inmediato si tiene:

• signos de infección del ojo--hinchazón, incomodidad severa, costras o secreción;

• enrojecimiento o dolor severo de los ojos;

• ojos más sensibles a la luz;

• visión borrosa o turbia; o

• cambios en la visión, ver resplandores de luz.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor o irritación del ojo, sensación de que tiene algo dentro de su ojo;

• una condición del ojo llamada degeneración macular neovascular relacionada con la edad;

• ver resplandores de luz o "manchas flotantes" en su campo de visión;

• sangrado en la parte blanca del ojo.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pegcetacoplan ophthalmic?

No deberá recibir pegcetacoplan ophthalmic si tiene hinchazón o infección dentro o alrededor del ojo.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir pegcetacoplan ophthalmic?

No deberá recibir pegcetacoplan ophthalmic si tiene hinchazón o infección dentro o alrededor del ojo.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

• aumento de la presión dentro de los ojos.

Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza pegcetacoplan ophthalmic y durante al menos 40 días después de recibir la última dosis.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra pegcetacoplan ophthalmic?

Pegcetacoplan ophthalmic se inyecta en el ojo. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Pegcetacoplan ophthalmic se administra una vez cada 25 a 60 días.

Necesitará exámenes de la vista frecuentes antes y después de recibir este medicamento.

Related/similar drugs

Izervay, Eylea, aflibercept ophthalmic, Vabysmo, Lucentis, Syfovre

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de pegcetacoplan ophthalmic.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo pegcetacoplan ophthalmic?

Este medicamento puede causar visión borrosa y afectar a sus reacciones. Evite manejar o realizar actividades peligrosas antes de saber cómo puede afectarle este medicamento.

¿Qué otros fármacos afectarán a pegcetacoplan ophthalmic?

Es poco probable que los medicamentos que esté utilizando afecten a los medicamentos utilizados para tratar los ojos, pero existen muchos fármacos que pueden interactuar. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que esté utilizando, incluyendo medicamentos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de pegcetacoplan ophthalmic.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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