Lyfgenia (en espaƱol)
Generic name: lovotibeglogene autotemcel
Brand name: Lyfgenia
Drug class: Miscellaneous uncategorized agents
¿Qué es lovotibeglogene autotemcel?
Lovotibeglogene autotemcel se usa para tratar la anemia de células falciformes en adultos y niños de al menos 12 años que tienen frecuentes crisis vasooclusivas (dolor debido a la obstrucción de pequeños vasos sanguíneos).
Lovotibeglogene autotemcel puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de lovotibeglogene autotemcel?
Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.
Informe de inmediato a las personas que le prestan atención médica si usted tiene:
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escalofríos, fiebre, infecciones;
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glándulas hinchadas;
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dolores severos de cabeza;
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dolor de estómago o de espalda;
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cansancio;
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moretones o sangrado inusual; o
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sangrado por la nariz, sangrado de las encías, sangre en la orina o en el vómito, heces con sangre o alquitranadas, o tos con sangre.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
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ampollas o úlceras en la boca, encías rojas o hinchadas, dificultad al tragar;
-
fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, moretones fáciles, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de desvanecimiento o de que le falta aire al respirar; o
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moretones fáciles, sangrado inusual, manchas debajo de la piel moradas o rojas.
Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre lovotibeglogene autotemcel?
Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.
La utilización de lovotibeglogene autotemcel puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer en la sangre. Consulte con su médico acerca de su riesgo en particular.
Puede contraer infecciones o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si observa dolores severos de cabeza, un sangrado inusual o signos de infección (fiebre, tos, llagas en la piel, dolor al orinar).
¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir lovotibeglogene autotemcel?
Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido:
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hepatitis, VIH o SIDA;
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un trasplante de médula ósea; o
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enfermedad del hígado o riñón.
Informe a su médico si ha recibido recientemente una vacuna o si tiene programado recibir una vacuna.
La utilización de lovotibeglogene autotemcel puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer en la sangre. Consulte con su médico acerca de su riesgo en particular.
Lovotibeglogene autotemcel puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres. El embarazo podría ser más difícil de lograr mientras cualquiera de los padres está utilizando este medicamento. Consulte con su médico acerca de las opciones para la preservación de la fertilidad, como los bancos de esperma o la preservación de óvulo.
Lovotibeglogene autotemcel puede provocar daños en el bebé no nacido si la madre o el padre están utilizando este medicamento.
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Si es una mujer, es posible que necesite realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Utilice anticonceptivos mientras utilice este medicamento y durante al menos 6 meses después de utilizar la última dosis.
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Si es un hombre, utilice anticonceptivos si su pareja sexual tiene posibilidades de quedarse embarazada. Siga utilizando anticonceptivos durante al menos 6 meses después de utilizar la última dosis.
-
Informe a su médico de inmediato en caso de que se produzca un embarazo.
No amamante mientras utiliza este medicamento. Consulte con su médico si es seguro amamantar después de utilizar este medicamento.
¿Cómo se administra lovotibeglogene autotemcel?
Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.
Lovotibeglogene autotemcel es parte de un plan de tratamiento que se usa después de un procedimiento llamado aféresis, donde se extraen células de la sangre para un trasplante de células madre.
Un profesional de la salud le inyectará lovotibeglogene autotemcel en una vena.
Es posible que necesite permanecer en el hospital durante 3 a 6 semanas después de su tratamiento con lovotibeglogene autotemcel. Hable con su médico si tiene alguna pregunta.
Es posible que se le administren otros medicamentos antes de su tratamiento.
Necesitará realizar análisis de sangre antes y después del tratamiento con lovotibeglogene autotemcel.
Este medicamento puede provocar resultados falsos en una prueba de orina para detectar drogas. Comunique al personal de laboratorio que está utilizando lovotibeglogene autotemcel.
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¿Qué sucede si me salto una dosis?
En un entorno médico es poco probable que usted se olvide de utilizar una dosis.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.
¿Que debo evitar mientras recibo lovotibeglogene autotemcel?
No done sangre, órganos, tejidos o células para trasplante después de recibir este medicamento.
¿Qué otros fármacos afectarán a lovotibeglogene autotemcel?
Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando, en particular:
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fármacos modificadores de la enfermedad como: hidroxiurea, crizanlizumab, voxelotor, y otros; o
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agentes quelantes de hierro como; deferasirox, deferiprone, y deferoxamine.
Esta lista no está completa. Existen otros fármacos que pueden afectar a lovotibeglogene autotemcel, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí.
¿Dónde puedo obtener más información?
- Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de lovotibeglogene autotemcel.
- Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
- Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
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