Cervidil (en español)

Generic name: dinoprostone topical
Brand names: Cervidil, Prepidil
Drug class: Uterotonic agents

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 9, 2023.

¿Qué es dinoprostone topical?

Dinoprostone es una prostaglandina, una sustancia como hormona producida naturalmente por los tejidos del cuerpo.

Dinoprostone topical se usa en mujeres embarazadas para relajar los músculos del cuello del útero (apertura del útero) cuando se necesita provocar el parto al fin del embarazo.

Dinoprostone topical puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de dinoprostone topical?

Busque atención médica de emergencia si nota signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Dígale a las personas que lo cuidan de inmediato si sus contracciones disminuyen o se hacen desiguales, o si usted tiene:

• sensación de desvanecimiento, como que se va a desmayar;

• respiración débil o superficial;

• dolor intenso entre las contracciones;

• sangrado vaginal repentino;

• dolor estomacal sin explicación;

• dolor de pecho;

• moretones fáciles, sangrado inusual;

• sangrado de una herida, incisión quirúrgica, o vena donde una aguja intravenosa fue colocada; o

• cualquier sangrado que no para.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

• contracciones que son más frecuentes;

• latidos cardíacos lentos en el bebé;

• náusea, dolor de estómago;

• sensación de calor en el área vaginal;

• dolor de espalda; o

• fiebre.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre dinoprostone topical?

Usted no debe ser tratada con esta medicina si usted es alérgica a prostaglandinas, o si tiene herpes genital activo con una lesión vaginal, placenta previa, o si rompió aguas.

Asegúrese de que su médico sabe su historial completo de embarazos, especialmente si usted ha tenido una cesárea o cirugía mayor en su útero, si usted ha dado a luz a un bebé de nalgas (no de cabeza), o si usted ha tenido un parto difícil con otro bebé.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir dinoprostone topical?

Usted no debe ser tratada con esta medicina si usted es alérgica a las prostaglandinas, o si tiene:

• herpes genital activo con una lesión vaginal;

• placenta previa (el placenta es debajo del feto en su útero); o

• si rompió aguas.

Asegúrese de que su médico sabe su historial completo de embarazos, especialmente:

• si usted ha tenido una cesárea o cirugía mayor en su útero;

• si usted ha dado a luz a un bebé de nalgas (no de cabeza); o

• si usted ha tenido un parto difícil con otro bebé.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido:

• enfermedad del hígado o riñón;

• glaucoma;

• asma;

• si usted tiene 30 años o más; o

• si su embarazo es a término (40 semanas).

Dinoprostone no se espera que sea peligroso a un bebé nonato cuando se usa para provocar el parto.

Usted no debe amamantar mientras esté siendo tratado con dinoprostone topical.

¿Cómo se administra dinoprostone topical?

Dinoprostone es un gel o supositorio que se aplica directamente sobre el cuello del útero por la vagina utilizando un aplicador especial. Un profesional del cuidado de la salud insertará esta medicina en el momento adecuado para preparar mejor su cuello uterino.

Dinoprostone se administra por lo general cuando usted está acostada boca arriba. Su médico puede usar un espéculo vaginal para examinar su cerviz. Esto le ayudará a su médico a determinar cuanta medicina usar.

Usted necesitará quedarse acostada por 15 a 30 minutos, y posiblemente por hasta 2 horas, salvo que su médico le haya indicado de lo contrario.

Dinoprostone topical puede causar contracciones que ocurren con más frecuencia y también pueden durar más.

Sus contracciones y los latidos cardíacos de su bebé serán observados constantemente después de recibir tratamiento con dinoprostone. Su médico también examinará su cerviz con frecuencia para determinar cuanto ha se ha dilatado.

Si su útero responde a dinoprostone, usted puede empezar a tener contracciones uterinas regulares durante unas pocas horas. Usted también puede recibir otras medicinas para ayudar a la estimulación de sus contracciones uterinas y hacerlas más regulares.

Si su útero no responde a dinoprostone dentro de 6 horas, su médico tal vez aplicará una segunda dosis.

Un supositorio de dinoprostone topical se retira generalmente una vez que usted comienza el trabajo de parto, o 12 horas después de que la medicina fue insertada.

Related/similar drugs

methotrexate, oxytocin, Pitocin, Trexall, dinoprostone topical, dactinomycin, Syntocinon, Cosmegen, Prepidil

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Ya que dinoprostone se usa cuando se necesita en una clínica, no tiene un horario diario de dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que esta medicina es administrada por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

¿Que debo evitar después de recibir dinoprostone topical?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Qué otras drogas afectarán a dinoprostone topical?

Otras drogas pueden afectar a dinoprostone, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de dinoprostone topical.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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