Caplacizumab (en espaƱol)
Generic name: caplacizumab
Brand name: Cablivi
Drug class: Platelet aggregation inhibitors
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 1, 2024.
¿Qué es caplacizumab?
Caplacizumab se usa para tratar la púrpura trombótica trombocitopénica adquirida (aTTP, por sus siglas en inglés ) en adultos. Caplacizumab se da junto con medicamentos inmunosupresores e intercambio de plasma (transfusión).
Caplacizumab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de caplacizumab?
Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
-
moretones o sangrados fáciles (sangrar por la nariz o encías);
-
sangrado vaginal inusual;
-
cualquier sangrado que no para; o
-
signos de sangrado en el estómago--heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido.
Efectos secundarios comunes pueden incluir:
-
sangrado de la nariz, sangrado de las encías; o
-
dolor de cabeza.
Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre caplacizumab?
Caplacizumab puede aumentar su riesgo de sangrado. Llame a su médico si usted tiene moretones o sangrado inusuales, o cualquier sangrado que no para.
¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de usar caplacizumab?
Usted no debe usar caplacizumab si es alérgico a éste.
Dígale a su médico si alguna vez ha tenido un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre, como hemofilia.
Siga las instrucciones de su médico acerca de usar esta medicina si usted está embarazada. Caplacizumab puede aumentar el riesgo de sangrado en la madre y al bebé nonato. Sin embargo, el beneficio de usar aTTP en la madre durante el embarazo puede ser mayor que esos riesgos. Dígale a su médico de inmediato si usted queda embarazada.
Es posible que no sea seguro amamantar mientras está usando esta medicina. Pregúntele a su médico sobre cualquier riesgo.
¿Cómo debo tomar caplacizumab?
Caplacizumab se inyecta bajo la piel, o se administra como una infusión en una vena. Un proveedor del cuidado de la salud le dará su primera dosis y le puede enseñar cómo usar el medicamento por sí mismo de forma adecuada.
Caplacizumab y el intercambio de plasma generalmente se inician el mismo día. Caplacizumab después se continúa durante 30 días o más después de su último intercambio diario de plasma.
Lea y siga con cuidado cualquier instrucción de uso que viene con su medicina. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende todas las instrucciones.
Caplacizumab debe ser mezclado con un líquido (diluyente) antes de usarse. Cuando use las inyecciones por sí mismo, asegúrese de entender cómo mezclar y guardar la medicina apropiadamente.
Prepare una inyección solamente cuando esté listo para usarla. No use si ésta medicina se ve turbia, ha cambiado de color, o tiene partículas por dentro. Llame a su farmacéutico para recibir una medicina nueva.
Si usted necesita cirugía, trabajo dental o un procedimiento médico, es posible que tenga que parar de usar caplacizumab por lo menos 7 días antes. Dígale a cualquier médico o dentista que lo atienda que usted está usando esta medicina.
Guarde el caplacizumab en su caja original en el refrigerador. Proteger de la luz y no congelar.
Usted puede almacenar una caja sin abrir de caplacizumab a temperatura ambiente hasta por 2 meses. Mantenga un registro de cuándo sacó la caja del refrigerador, y no la devuelva al refrigerador una vez que la medicina haya alcanzado la temperatura ambiente.
Si usted no puede usar la medicina mixta de inmediato, guárdela en el refrigerador y úsela dentro de las próximas 4 horas.
Cada vial (botella) es para usarse sólo una vez. Bote después de usar una vez, aunque si aún queda medicina dentro.
Use una aguja y jeringa sólo una vez y después colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes. Siga las leyes locales o estatales acerca de cómo desechar este contendor. Mantenga fuera del alcance de los niños y mascotas.
Related/similar drugs
¿Qué sucede si me salto una dosis?
Si usted olvida una dosis mientras recibe intercambios diarios de plasma: Use la medicina tan pronto pueda, pero sáltese la dosis que dejó de usar si ya casi es hora para la próxima dosis. No use dos dosis a la vez.
Si usted olvida una dosis y ya no está recibiendo intercambios de plasma: Use la medicina tan pronto pueda, pero sáltese la dosis que dejó de usar si tiene más de 12 horas de retraso para la dosis. No use dos dosis a la vez.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.
La sobredosis puede causar sangrado excesivo.
¿Qué debo evitar mientras uso caplacizumab?
Evite actividades que pueden aumentar su riesgo de sangrado o herida. Use cuidados extras para prevenir el sangrado mientras se afeita o se lava los dientes.
¿Qué otras drogas afectarán a caplacizumab?
Dígale a su médico todas sus otras medicinas, especialmente:
-
un anticoagulante--warfarin, Coumadin, Jantoven; o
-
cualquier medicina usada para tratar o prevenir los coágulos sanguíneos.
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar a caplacizumab, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí.
¿Dónde puedo obtener más información?
- Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de caplacizumab.
- Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
- Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
More about caplacizumab
- Check interactions
- Compare alternatives
- Side effects
- Dosage information
- During pregnancy
- Drug class: platelet aggregation inhibitors
- Breastfeeding
Patient resources
Other brands
Professional resources
Other brands
Related treatment guides
Further information
Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.
Copyright 1996-2025 Cerner Multum, Inc. Version: 2.01.