Skip to main content

Vilobelimab (en espaƱol)

Generic name: vilobelimab
Brand name: Gohibic
Drug class: Miscellaneous antivirals

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Apr 12, 2023.

¿Qué es vilobelimab?

COVID-19 es una enfermedad grave causada por un coronavirus llamado SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2). El COVID-19 se transmite de persona a persona a través del aire.

COVID-19 puede afectar los pulmones u otros órganos. Los síntomas pueden ser leves o graves e incluir fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, falta de aire al respirar, cansancio, dolor del cuerpo, dolor de cabeza, pérdida del gusto u olfato, nariz mocosa o congestionada, náuseas, vómitos o diarrea.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de emergencia de vilobelimab para el tratamiento de COVID-19 en adultos hospitalizados cuando se comienza dentro de 48 horas de recibir ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, por sus siglas en inglés, máquina de corazón-pulmón que ayuda a aumentar el oxígeno en la sangre). Este medicamento aún no ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de COVID-19.

Vilobelimab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de vilobelimab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre vilobelimab?

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de emergencia de vilobelimab para el tratamiento de COVID-19 en adultos hospitalizados cuando se comienza dentro de 48 horas de recibir ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, por sus siglas en inglés, máquina de corazón-pulmón que ayuda a aumentar el oxígeno en la sangre). Este medicamento aún no ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de COVID-19.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir vilobelimab?

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada o si está amamantando o si planea amamantar.

¿Cómo se administra vilobelimab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.

Un profesional de la salud en un hospital le inyectará vilobelimab en una vena.

Paxlovid, Actemra, Lagevrio, molnupiravir, remdesivir, tocilizumab

¿Qué sucede si me salto una dosis?

En un entorno médico es poco probable que usted se olvide de utilizar una dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo vilobelimab?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a vilobelimab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a vilobelimab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.