Generic name: palopegteriparatide
Brand name: Yorvipath Prefilled Pen
Drug class: Parathyroid hormone and analogs

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 14, 2024.

¿Qué es palopegteriparatide?

Palopegteriparatide se usa en adultos para tratar los bajos niveles de la hormona paratiroidea; una sustancia natural necesaria para controlar la cantidad de calcio en la sangre.

Palopegteriparatide puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de palopegteriparatide?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• convulsiones;

• dolor que no desaparece;

• picazón, sarpullido, ronchas;

• depresión, problemas con el pensamiento o la memoria;

• ritmo cardíaco irregular;

• presión arterial baja (sensación de que se puede desmayar);

• un bulto duro (induración) bajo la piel que es sensible al tocarla; o

• espasmos o contracciones musculares, entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de la boca o en los dedos de manos o pies.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor de cabeza;

• dolor de espalda;

• diarrea;

• dolor de garganta;

• confusión, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, estreñimiento, aumento de sed o de querer orinar, pérdida de peso;

• dolor, moretones, hinchazón o irritación en el área donde se inyectó el medicamento; o

• caída de la presión arterial o sensación de mareo al ponerse de pie.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre palopegteriparatide?

Palopegteriparatide puede afectar los niveles de calcio en la sangre. Informe al médico si usted tiene náuseas, vómitos, mareo, sensación de sed, espasmos o contracciones musculares, entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de la boca o en los dedos de manos o pies, depresión, problemas con el pensamiento o la memoria, ritmo cardíaco irregular, o convulsiones.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquier dolor que no desaparece o un bulto duro (induración) bajo la piel que es sensible al tocarlo o hinchazón debajo de la piel.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de utilizar palopegteriparatide?

No deberá utilizar palopegteriparatide si es alérgico a este medicamento.

Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido:

• tratamiento de radiación en su cuerpo;

• utiliza medicamento para tratar la osteoporosis;

• un análisis de sangre que muestra un nivel alto e inexplicable de fosfatasa alcalina;

• utiliza digoxin; o fármacos pueden afectar a los niveles de calcio en la sangre;

• enfermedad de Paget en los huesos;

• cualquier enfermedad o problema de los huesos, incluyendo cáncer; o

• cualquier riesgo o historial familiar de cáncer de hueso.

Se desconoce si palopegteriparatide podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo debo utilizar palopegteriparatide?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Palopegteriparatide se inyecta bajo la piel una vez al día.

Consulte con su médico o farmacéutico si no entiende cómo utilizar una inyección.

Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

No reutilice una aguja o jeringa. Colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes y deséchelos de acuerdo con las leyes locales o estatales. Manténgalo fuera del alcance de los niños y mascotas.

El profesional de la salud le mostrará dónde inyectarse palopegteriparatide. No lo inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

No cambie su dosis ni deje de utilizar este medicamento sin consentimiento médico.

Necesitará realizar análisis de sangre antes, durante, y después el tratamiento con palopegteriparatide.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Mantenga este medicamento en el contenedor original en la refrigeradora fuera del calor y la luz, pero no lo congele.

Después del primer uso, palopegteriparatide puede mantenerse en el envase original a temperatura ambiente, protegido de la luz, durante un máximo de 14 días.

Related/similar drugs

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Utilice el medicamento tan pronto pueda, pero sáltese la dosis olvidada si se ha retrasado más de 12 horas en la utilización. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir confusión, cansancio, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, estreñimiento, aumento de sed o de querer orinar, pérdida de peso.

¿Qué debo evitar mientras utilizo palopegteriparatide?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a palopegteriparatide?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a palopegteriparatide, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de palopegteriparatide.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Copyright 1996-2025 Cerner Multum, Inc. Version: 1.01.