Generic name: sutimlimab
Other brand names of sutimlimab include: Enjaymo
Drug class: Selective immunosuppressants

¿Qué es sutimlimab?

Sutimlimab se usa para tratar la descomposición de los glóbulos rojos (hemólisis) en adultos con enfermedad por aglutininas frías (EAF, CAD por sus siglas en inglés).

Sutimlimab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de sutimlimab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, o si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Llame de inmediato a su médico si presenta signos de

• fiebre, escalofríos, dolor de garganta;

• llagas en la boca, encías rojas o hinchadas;

• piel pálida, moretones fáciles, sangrado inusual; o

• molestias en el pecho, sibilancias, tos seca o expectoración, pérdida rápida de peso.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• síntomas de lupus nuevos o que empeoran--dolor o hinchazón de las articulaciones acompañado de fiebre, dolores de cabeza, dolor de pecho o falta de aire al respirar, sarpullido en la cara o brazos que empeoran con la luz del sol.

Su enfermedad puede empeorar si deja de recibir este medicamento. Informe a su médico si tiene síntomas de ruptura de los glóbulos rojos, tales como cansancio, falta de aire al respirar, latido cardíaco rápido, sangre en la orina, u orina oscura.

Es posible que se retrase su tratamiento o que se suspenda permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• mareo, sensación de cansancio o debilidad;

• síntomas de resfriado como nariz congestionada o mocosa, estornudos, dolor de garganta, tos;

• dolor de cabeza, náuseas;

• labios y piel azulados;

• dolor articular;

• aumento de la presión arterial;

• dolor y quemazón al orinar;

• entumecimiento, sensación de frío o apariencia pálida en los dedos de las manos o pies;

• hinchazón de las manos o en la parte inferior de las piernas; o

• infección.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre sutimlimab?

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Llame a su médico si tiene síntomas similares a la gripe, tos, sudores nocturnos, rigidez de la nuca, confusión, o problemas de visión.

Deberá vacunarse al menos 2 semanas antes de su primera dosis de sutimlimab. Es posible que deba recibir vacunas adicionales durante su tratamiento con este medicamento.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir sutimlimab?

No deberá recibir sutimlimab si es alérgico a este medicamento o a cualquiera de sus ingredientes.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• una infección crónica o reciente;

• fiebre;

• virus de inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o C;

• un trastorno autoinmune como el lupus; or

• si ha recibido recientemente una vacuna o si tiene una cita para recibir una vacuna.

Asegúrese de estar al día con todas las vacunas que protegen contra una infección bacteriana grave al menos 2 semanas antes de comenzar a utilizar sutimlimab. Si usted ha recibido una vacuna anteriormente, es posible que necesite vacunas adicionales o dosis de refuerzo.

Se desconoce si sutimlimab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra sutimlimab?

Un profesional de la salud le inyectará sutimlimab en una vena. Este medicamento por lo general se administra durante 1 a 2 horas.

Las primeras dos dosis de sutimlimab por lo general se administran una vez por semana. Después, las dosis se administran una vez cada 2 semanas. Su médico determinará su programa de tratamiento.

Permanecerá en observación durante un corto tiempo para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica.

Es posible que le administren otros medicamentos para ayudar a tratar o prevenir una infección grave o ciertos efectos secundarios. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Sutimlimab afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Su médico necesitará examinarlo con regularidad y necesitará realizar pruebas médicas con frecuencia.

Su médico le observará muy de cerca si deja de utilizar sutimlimab.Su enfermedad puede empeorar si deja de utilizar sutimlimab de repente. Siga las instrucciones de su médico.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de sutimlimab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo sutimlimab?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a sutimlimab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a sutimlimab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de sutimlimab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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