Pemivibart (en español)

Generic name: pemivibart
Brand name: Pemgarda
Drug class: Miscellaneous antivirals

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Apr 9, 2024.

¿Qué es pemivibart?

Pemivibart es un medicamento experimental en estudio para la prevención del COVID-19 antes de estar expuesto al COVID-19. Este medicamento todavía está siendo estudiado y todos sus riesgos aún no se conocen.

Pemivibart no sustituye a la vacunación contra el COVID-19.

COVID-19 es una enfermedad grave causada por un coronavirus llamado SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2). El COVID-19 se transmite de persona a persona a través del aire.

COVID-19 puede afectar los pulmones u otros órganos. Los síntomas pueden ser leves o graves e incluir fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, falta de aire al respirar, cansancio, dolor del cuerpo, dolor de cabeza, pérdida del gusto u olfato, nariz mocosa o congestionada, náuseas, vómitos o diarrea.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de emergencia de pemivibart para la prevención de COVID-19 en ciertos adultos y niños de al menos 12 años de edad que pesen al menos 88 libras (40 kg):

que actualmente no estén infectados con COVID-19;
que se desconoce si han estado expuestos a alguien infectado con COVID-19;
que tienen un sistema inmunológico débil (debido a una condición médica, ciertos medicamentos o tratamiento); y
para quienes otras opciones de vacunación contra el COVID-19 no funcionarán.

Su médico determinará si puede recibir pemivibart.

Pemivibart no está aprobado o autorizado para su uso en personas:

en el tratamiento de COVID-19; o
si está infectado con COVID-19, está esperando los resultados de las pruebas o está expuesto a alguien infectado con COVID-19.

Pemivibart puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de pemivibart?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección y hasta 24 horas después de recibir pemivibart. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, sofocos (sensación súbita de calor, enrojecimiento u hormigueo), zumbidos en los oídos o latidos cardíacos rápidos.

Es posible que su tratamiento se suspenda permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

moretones, hinchazón, calor, rojez, secreción o sangrado donde se aplicó la aguja intravenosa;
sentirse mal durante la inyección;
síntomas parecidos a la gripe, síntomas de resfriado, una infección viral;
dolor de cabeza, cansancio; o
náuseas.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pemivibart?

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir pemivibart?

No deberá utilizar pemivibart si es alérgico a este medicamento.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

recibido o tiene una cita para recibir una vacuna;
una reacción alérgica a una vacuna contra el COVID-19 o a una dosis anterior de pemivibart;
una enfermedad grave o sistema inmunológico débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos); o
cualquier alergia u otras condiciones médicas.

No deberá recibir pemivibart si recibió recientemente una vacuna contra el COVID-19. Debe esperar al menos 2 semanas después de la vacunación para recibir pemivibart.

Se desconoce si pemivibart podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra pemivibart?

Pemivibart se administra lentamente durante 60 minutos como una infusión en una vena. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Informe a las personas que le prestan atención médica si siente quemazón o dolor cuando se le inyecte pemivibart.

Permanecerá en observación durante y por al menos 2 horas después de la infusión para asegurarse de que no tenga una reacción.

Su médico determinará su programa de tratamiento. Es posible que necesite recibir dosis adicionales cada 3 meses para obtener una protección continua contra el COVID-19.

Llame a su médico si presenta signos o síntomas de COVID-19. También deberá realizarse la prueba de COVID-19. Es posible que pemivibart no proteja contra todas las variantes de COVID-19.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

En un entorno médico es poco probable que se olvide una dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo pemivibart?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a pemivibart?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a pemivibart, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de pemivibart.

Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
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