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Reparación Del Onfalocele

LO QUE USTED NECESITA SABER:

¿Qué necesito saber acerca de la reparación del onfalocele?

El onfalocele es una cirugía para colocar los intestinos de su bebé de nuevo en el abdomen. Si es posible, la apertura en los músculos abdominales de su bebé será cerrada. Su bebé podría necesitar más de una cirugía para que le reparen el onfalocele. Un onfalocele pequeño podría ser reparado poco después de que nazca su bebé. Es posible que su bebé necesite esperar hasta 1 año para que le reparen un onfalocele grande, si su abdomen no está lo suficientemente grande. Él podría necesitar que le coloquen unos expansores de tejido para ayudar a hacer más ancho su abdomen. Su bebé necesitará cirugía inmediata si el saco que cubre los intestinos se rompe.

¿Cómo preparo a mi bebé para una cirugía?

El proveedor de salud de su bebé le indicará cómo preparar a su bebé para una cirugía. Él le indicará cuáles medicamentos darle a su bebé y cuáles no en el día de su cirugía. También hablará con usted acerca de la alimentación a su bebé para el día previo y el día a la cirugía. La edad y salud de su bebé a la hora de su cirugía ayudarán a indicar cómo necesita prepararlo.

¿Qué sucederá durante la cirugía?

  • A su bebé le aplicarán anestesia general para mantenerlo dormido y sin dolor durante la cirugía. Su cirujano realizará una incisión en el saco y lo removerán de los órganos. Él buscará y removerá cualquier sección dañada del intestino.
  • Después, el cirujano moverá de nuevo los intestinos y cualquier órgano implicado al abdomen de su bebé. La incisión será cerrada con puntos de sutura y cubierta con un vendaje. Es posible que después su bebé necesite más cirugías para reparar los músculos de su abdomen que tenían la apertura.

¿Qué sucederá después de la cirugía?

  • Después de la cirugía, su bebé podría necesitar oxígeno adicional si tenía problemas respiratorios. Podrían darle oxígeno por medio de una máquina que se conoce como ventilador. El ventilador respira por su niño. Una sonda nasogástrica (NG) será colocada en la nariz de su bebé y la guiarán hasta su estómago. La sonda NG se usa para mantener el estómago de su bebé vacío y para remover la presión.
  • Será necesario alimentarlo a través de una vía IV que se coloca en su vena central. Él podría necesitar esto hasta que sus intestinos funcionen correctamente. Su bebé también recibirá antibióticos para ayudar a evitar una infección bacteriana. También podrían darle medicamento para el dolor. Cuando los intestinos de su bebé empiecen a funcionar correctamente, podrá comenzar con la lactancia materna o con la alimentación con biberón.

¿Cuáles son los riesgos de una reparación del onfalocele?

Es posible que su bebé contraiga una infección o que sangre más de lo esperado durante la cirugía. Él podría desarrollar un coágulo sanguíneo. Esto puede representar una amenaza para su vida. Su bebé podría presentar problemas de respiración después de la cirugía y necesitar oxígeno adicional o un ventilador. Sus órganos podrían sufrir daño durante la cirugía.

ACUERDOS SOBRE SU CUIDADO:

Usted tiene el derecho de participar en la planificación del cuidado de su niño. Informarse acerca del estado de salud del niño y sobre la forma como puede tratarse. Discuta con los médicos de su niño las opciones de tratamiento para decidir el cuidado que se usted desea para él. Esta información es sólo para uso en educación. Su intención no es darle un consejo médico sobre enfermedades o tratamientos. Colsulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para saber si es seguro y efectivo para usted.

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