Enflonsia Prefilled Syringe (cvx 332) (en español)

Generic name: clesrovimab
Brand name: Enflonsia Prefilled Syringe (cvx 332)
Drug class: Antiviral monoclonal antibodies

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jul 15, 2025.

¿Qué es clesrovimab?

Clesrovimab se utiliza para prevenir enfermedades pulmonares causadas por el virus sincitial respiratorio (RSV, por sus siglas en inglés) en recién nacidos y bebés de hasta 12 meses de edad que nacen durante o están a punto de entrar en su primera temporada de RSV.

Clesrovimab es un anticuerpo artificial que ayuda a proteger el cuerpo contra la infección por el virus sincitial respiratorio (RSV, por sus siglas en inglés) hasta por 5 meses.

Clesrovimab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de clesrovimab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame al médico de inmediato si su niño tiene:

• debilidad muscular;

• dificultad al tragar;

• labios o uñas azulados; o

• coloración azul de la piel.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• sarpullido; o

• rojez o hinchazón en el área donde se administró la inyección.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame al médico de su niño para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre clesrovimab?

Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir clesrovimab?

Su niño no debe recibir clesrovimab si alguna vez tuvo una reacción alérgica que amenazó su vida a clesrovimab o cualquier componente utilizado en la preparación de este medicamento.

Informe al médico si su niño tiene o alguna vez ha tenido:

• una reacción alérgica grave a los anticuerpos llamados inmunoglobulinas; o

• una cirugía cardíaca programada durante o al iniciar su primera temporada de RSV.

¿Cómo se administra clesrovimab?

Su niño debe recibir clesrovimab antes del inicio o durante la temporada de RSV. El profesional de la salud puede informarle cuándo comienza la temporada de RSV en su zona.

Clesrovimab se administra una vez como inyección en el músculo de la pierna. Un profesional de la salud administrará esta inyección.

Si su niño se somete a una cirugía cardíaca, su niño tal vez reciba otra dosis de este medicamento.

Su niño aún podría infectarse con RSV después de recibir clesrovimab. Consulte con el profesional de la salud de su niño sobre que síntomas debe prestar atención.

Este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas médicas. Comunique a cualquier médico que atienda su niño que está utilizando clesrovimab.

Su niño puede recibir clesrovimab al mismo tiempo que las vacunas infantiles de rutina.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Clesrovimab se administra en dosis única y no sigue ningún régimen de dosificación diaria.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Una sobredosis de clesrovimab es poco probable que ocurra.

¿Qué debo evitar mientras recibo clesrovimab?

Siga las instrucciones del médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a clesrovimab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a clesrovimab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe al médico acerca del resto de medicamentos que su niño esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• El médico de su niño o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de clesrovimab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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