Elfabrio (en espaƱol)
Generic name: pegunigalsidase alfa
Brand name: Elfabrio
Drug class: Lysosomal enzymes
¿Qué es pegunigalsidase alfa?
Pegunigalsidase alfa se utiliza en adultos para el tratamiento de la enfermedad de Fabry.
Pegunigalsidase alfa puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de pegunigalsidase alfa?
Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.
Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.
Llame a su médico de inmediato si usted tiene:
-
problemas del riñón--hinchazón, disminución de la orina, sensación de cansancio o falta de aire al respirar.
Es posible que se retrasen sus tratamientos o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes pueden incluir:
-
síntomas de resfriado como nariz congestionada, estornudos, dolor de garganta;
-
dolor de cabeza;
-
sensación de cansancio;
-
náuseas o diarrea;
-
dolor de espalda; o
-
dolor de las manos o los pies.
Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre pegunigalsidase alfa?
Muchas personas tienen una reacción grave a pegunigalsidase alfa. Informe a su médico si tiene sarpullido o ronchas, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular, entumecimiento, hinchazón, vómitos, diarrea, dolor en el pecho, dificultad para tragar o respirar, ritmo cardíaco rápido o lento o mareos severos.
¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir pegunigalsidase alfa?
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
-
cualquier reacción debida a la terapia de reemplazo enzimático (llamadas anticuerpos antifármaco IgG); o
-
problemas del riñón.
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
Si está embarazada, su nombre tal vez sea enlistado en un registro de embarazos para poder realizar un seguimiento de los efectos que pegunigalsidase alfa pueda tener en el bebé.
¿Cómo se administra pegunigalsidase alfa?
Pegunigalsidase alfa se inyecta en una vena generalmente una vez cada 2 semanas. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.
Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica.
Después de recibir una inyección, se le vigilará de cerca para asegurarse de que no tenga efectos secundarios graves.
Las dosis se calculan en función del peso. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso.
Necesitará realizar pruebas médicas regularmente.
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¿Qué sucede si me salto una dosis?
Llame a su médico para recibir instrucciones si se salta una dosis de su inyección de pegunigalsidase alfa.
¿Qué sucedería en una sobredosis?
En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.
¿Qué debo evitar mientras recibo pegunigalsidase alfa?
Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.
¿Qué otros fármacos afectarán a pegunigalsidase alfa?
Otros fármacos pueden asimismo afectar a pegunigalsidase alfa, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.
¿Dónde puedo obtener más información?
- Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de pegunigalsidase alfa.
- Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
- Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.
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