Síndrome Del Intestino Corto

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 6, 2024.

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LO QUE NECESITA SABER:

El síndrome del intestino corto es una condición en que evita que sus intestinos absorben nutrientes. El síndrome del intestino corto ocurre cuando el intestino es más corto de lo normal o no funciona como debiera.

MIENTRAS USTED ESTÁ AQUÍ:

Consentimiento informado

es un documento legal que explica los exámenes, tratamientos, o procedimientos que usted podría necesitar. Un consentimiento informado significa que usted comprende que es lo que se va a realizar y que puede tomar decisiones sobre lo que usted desee. Usted da su permiso al firmar el formulario de consentimiento. Puede designar a otra persona para que firme este formulario por usted si usted no puede hacerlo. Usted tiene el derecho de comprender su cuidado médico en términos o palabras que usted pueda entender. Antes de firmar el documento de consentimiento, entienda los riesgos y beneficios de lo que se le hará. Asegúrese que todas sus preguntas sean contestadas.

Una vía central

es un catéter o sonda intravenosa. Se inserta en una vena (vaso sanguíneo) grande cerca de su clavícula, en su cuello o en su ingle. Otras líneas centrales, como un catéter PICC (catéter central de inserción periférica), pueden ser colocadas en su brazo. Usted puede necesitar una vía central para recibir medicamentos o líquidos intravenosos que deban ser administrados a través de una vena grande. Usted podría necesitar una vía central si le es difícil a los médicos colocar una vía intravenosa regular. Una vía central podría permanecer en su lugar más tiempo que una vía intravenosa regular. Algunas líneas centrales también pueden ser usadas para tomar muestras de sangre.

Es posible que lo pesen todos los días.

Los médicos comparan el peso día a día al registrar la cantidad de líquido corporal que tiene. Usted podría deshidratarse si pierde demasiado líquido. Usted puede tener falta de aliento o inflamación en las piernas si retiene demasiado líquido.

La ingesta y la eliminación

se podrían medir. Los médicos llevarán un registro de la cantidad de líquido que usted está recibiendo. También podría ser necesario que los médicos conozcan la cantidad que usted orina. Consulte con los médicos si necesitan medir o tomar una muestra de orina.

Nutrición:

Un dietista puede que consulte con usted acerca de su nutrición.

• Si usted no tiene problemas de comer como solía, coma una variedad de alimentos saludables. Puede que a usted le den comidas blandas o líquidos espesos.
• Puede que usted necesite Nutrición Parenteral Total (NPT) por un corto tiempo. NPT generalmente se administra a través de un catéter IV, tal como un línea central. Según usted mejore y su intestino funcione mejor, puede que usted pueda comer como solía.

Medicamentos:

• Los antibióticos ayudan a tratar o prevenir infecciones bacterianas.
• El medicamento para la diarrea disminuye la cantidad de diarrea que tiene.
• Los antiácidos ayudan a disminuir la acidez estomacal.
• Los medicamentos para tratar dolor, inflamación o fiebre podrían administrarse. Estos medicamentos pueden causar problemas graves si usted padece enfermedad renal o hepática o si tiene antecedentes de sangrado estomacal. Informe a los médicos si tiene alguna de estas condiciones médicas antes de recibir el medicamento.
• Suplementos vitamínicos y minerales pueden ser necesarios porque sus intestinos no pueden absorber estos nutrientes de los alimentos.

Exámenes:

• Los análisis de sangre para revisar sus niveles de vitaminas, minerales y electrolitos.
• Muestra de evacuaciones intestinales para comprobar si hay hidratos de carbono o grasas que no se absorbieron correctamente de los alimentos. También se podrían revisar las muestras en busca de sangre o mucosidad.
• Una prueba del aliento ayuda a su médico a saber si usted tiene una infección en sus intestinos. Usted respira en una máquina que mide cuán bien usted absorbe los hidratos de carbono (azúcares).
• Una radiografía del abdomen toma imágenes de los órganos dentro del abdomen para buscar problemas, tales como intestinos bloqueados, acortados o agrandados.
• Un enema opaco es una radiografía del colon. Se coloca un tubo en su ano y se pone un líquido llamado bario por el tubo. El bario se usa para que sus médicos puedan ver su colon mejor en la radiografía.
• Colonoscopia o sigmoidoscopia son procedimientos que utilizan un tubo con una luz en el extremo. Se colocará una sonda en el ano, que después se moverá hacia adentro del intestino. Una sigmoidoscopia mira la parte inferior de su intestino. Una colonoscopia mira todo el intestino.

La cirugía

puede ser necesaria si sus intestinos se bloquean o tiene un intestino muy corto. Los médicos harán su intestino más largo o extraerán el bloqueo. Puede que usted necesite un trasplante intestinal.

RIESGOS:

• Puede que usted necesite Nutrición Parenteral Total (NPT) prolongada. Esto es alimento en forma líquida y generalmente se administra a través de un IV. La NPT puede causar problemas en el hígado, vesícula biliar, piedras en los riñones, o enfermedades en los huesos. Si usted tiene cirugía, usted puede sangrar, contraer una infección, o sus signos o síntomas pueden empeorar.
• Sin tratamiento, usted puede llegar a estar mal nutrido y deshidratado. Los intestinos que permanecen puede que no absorban agua y nutrientes suficientes de los alimentos. Esto puede causar que usted se desmaye o tenga convulsiones. Sus riñones y otros órganos pueden que no funcionen adecuadamente y esto puede conducir a la muerte. Platique con su médico si usted tiene preguntas acerca de estos u otros riesgos del síndrome de intestino corto.

ACUERDOS SOBRE SU CUIDADO:

Usted tiene el derecho de ayudar a planear su cuidado. Aprenda todo lo que pueda sobre su condición y como darle tratamiento. Discuta sus opciones de tratamiento con sus médicos para decidir el cuidado que usted desea recibir. Usted siempre tiene el derecho de rechazar el tratamiento.

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