Generic name: fidanacogene elaparvovec
Brand names: Beqvez (115-135 kg), Beqvez (75-95 kg), Beqvez (95-115 kg), Beqvez (upto 75 kg)
Drug class: Miscellaneous coagulation modifiers

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 20, 2024.

¿Qué es fidanacogene elaparvovec?

Fidanacogene elaparvovec se utiliza para tratar un trastorno hemorrágico llamado hemofilia B en adultos que reciben tratamiento preventivo para la condición, tienen episodios recurrentes de sangrado grave o tienen o han tenido eventos hemorrágicos potencialmente mortales.

El médico deberá asegurarse de que usted tiene el tipo de gen correcto para ser tratado con fidanacogene elaparvovec.

Fidanacogene elaparvovec puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de fidanacogene elaparvovec?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante o justo después de la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar, sangrado inusual o hinchazón en la cara.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• pruebas anormales de la función del hígado.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre fidanacogene elaparvovec?

Es posible que este medicamento no sea eficaz en todas las personas que lo reciben. Hable con su médico si tiene alguna pregunta.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir fidanacogene elaparvovec?

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• sangrado inusual, cualquier sangrado que no para;

• alérgico a los productos de reemplazo del complejo del factor IX;

• hepatitis B o C;

• bazo agrandado;

• VIH (virus de inmunodeficiencia humana);

• si tiene una cita para recibir una vacuna;

• si usted consume gran cantidad de alcohol; o

• cirrosis u otra enfermedad del hígado.

Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con fidanacogene elaparvovec. Es posible que su médico necesite ajustar su programa de vacunación.

La utilización de fidanacogene elaparvovec puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de hígado. Consulte con su médico acerca de este posible riesgo.

Este medicamento no está dirigido para utilizarse en mujeres.

Los hombres que utilicen fidanacogene elaparvovec deberán utilizar condones o practicar la abstinencia y evitar la donación de esperma hasta 6 meses después de recibir el tratamiento.

Su nombre deberá ser enlistado en un registro para poder realizar un seguimiento de los efectos que este medicamento pueda tener en usted.

¿Cómo se administra fidanacogene elaparvovec?

Su médico realizará pruebas para asegurarse de que fidanacogene elaparvovec es el tratamiento adecuado en su caso.

Fidanacogene elaparvovec se administra en una sola dosis y un profesional de la salud le inyectará este medicamento en una vena.

Permanecerá en observación durante y al menos 3 horas después de la infusión para asegurarse de que no tenga una reacción.

Las dosis se calculan en función de la peso y altura. Su dosis puede cambiar si aumenta o pierde peso o si todavía se encuentra en fase de crecimiento.

Necesitará chequear como está funcionando el hígado una o dos veces por semana durante al menos 4 meses después del tratamiento.

Es posible que le receten otros medicamentos para ayudar a tratar pruebas anormales de la función del hígado. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Informe a su médico por adelantado si necesita cirugía o un procedimiento médico o si ocurre algún sangrado después de recibir fidanacogene elaparvovec.

Llame a su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran.

Es posible que necesite otras pruebas médicas por un período más prolongado después del tratamiento si tiene ciertas condiciones o determinados efectos secundarios.

Usted o su cuidador deben practicar una higiene de manos adecuada cuando entren en contacto directo con la orina, las heces, la saliva, la mucosidad y el semen durante 6 meses después de recibir fidanacogene elaparvovec. Coloque cualquier material que pueda contener desechos o fluidos corporales en una bolsa de plástico sellada y deséchela en la basura regular.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Fidanacogene elaparvovec se administra en dosis única y no sigue ningún régimen de dosificación.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar después de recibir fidanacogene elaparvovec?

Evite beber grandes cantidades de alcohol durante el primer año después del tratamiento. Beber alcohol puede aumentar el riesgo de daños en el hígado.

¿Qué otros fármacos afectarán a fidanacogene elaparvovec?

Informe a su médico si utiliza determinados medicamentos para tratar infecciones, medicamentos anticonceptivos, para el colesterol alto o para las convulsiones, el dolor o la artritis (incluido Advil).

Otros fármacos pueden asimismo afectar a fidanacogene elaparvovec, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de fidanacogene elaparvovec.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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