Ela (esclerosis Lateral Amiotrófica)
Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Apr 2, 2024.
CUIDADO AMBULATORIO:
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
es una condición que daña las células de los nervios motores. Los nervios de motor dirigen el movimiento de los músculos. Estos músculos gradualmente se debilitan y desgastan. Con el tiempo, la ELA puede llevar a parálisis total, incluso en los músculos necesarios para respirar. Es una enfermedad progresiva que llega a ser mortal con el paso del tiempo. La ELA se conoce también como enfermedad de Lou Gehrig.
Signos y síntomas comunes de la ELA:
Los síntomas tempranos de ELA incluyen debilidad muscular, opresión o rigidez y calambres. Estos síntomas ocurren en una pierna o un brazo. En cambio, los síntomas tempranos pueden incluir habla arrastrada o voz gangosa o dificultad para masticar o tragar. Los síntomas empeoran y se extienden a otras partes del cuerpo con el paso del tiempo. Usted también podría presentar alguno de los siguientes:
- Debilidad para agarrar con la mano, dejar caer cosas a menudo o dificultad para abotonarse la ropa o escribir
- Más cansancio que de costumbre, arrastrar una pierna o tropezarse al caminar
- Movimientos incontrolables en los brazos o las piernas mientras descansa
- Espasmos musculares
- Babeo o dificultad para respirar
Llame al número local de emergencias (911 en los Estados Unidos) o pídale a alguien que llame si:
- Usted tiene un dolor intenso en el pecho.
- Usted repentinamente tiene dificultad para respirar.
Llame a su médico o neurólogo si:
- Tiene fiebre.
- Usted tiene escalofríos, tos o se siente débil y adolorido.
- Usted está deprimido y siente que no puede lidiar con su enfermedad.
- Usted tiene preguntas o inquietudes acerca de su condición o cuidado.
El tratamiento para la ELA
está orientado a tratar de aliviar los síntomas y a retrasar el avance de la enfermedad. Podrían usarse medicamentos para reducir el daño en las neuronas motoras al disminuir la liberación del glutamato. También es posible que le administren medicamentos para aliviar los calambres musculares, la fatiga y la excesiva producción de saliva o moco. La ELA no se cura.
Programas de rehabilitación para la ELA:
Los programas de rehabilitación le enseñarán destrezas para aliviar los síntomas y mejorar su calidad de vida:
- Un fisioterapeuta puede enseñarle ejercicios para mantenerse activo e independiente por tanto tiempo como sea posible. En las primeras etapas de la ELA, los ejercicios de bajo impacto lo ayudarán a fortalecer los músculos que no están afectados. Las férulas para las piernas y tobillos pueden apoyar a sus músculos debilitados. Los ejercicios de amplitud de movimiento lo ayudarán con los movimientos musculares incontrolables y a prevenir el encogimiento de los músculos.
- Un terapeuta del habla puede trabajar con usted para mejorar la manera de comunicarse y comer. La ELA puede provocarle cambios en la voz o dificultad para hablar o tragar. El terapeuta del habla también le enseñará qué alimentos y líquidos son seguros para que usted consuma. El médico también puede asistirlo con dispositivos que lo ayudarán a comunicarse con los demás.
- Un terapeuta ocupacional puede ayudarlo a cuidar de sí mismo por tanto tiempo como sea posible. El médico puede enseñarle técnicas para que usted pueda bañarse, vestirse y comer. Un terapeuta ocupacional le recomendará equipo que lo ayude en su hogar o en su trabajo. Por ejemplo, un andador, una silla de ruedas o una rampa. El terapeuta le sugerirá maneras para mantener la seguridad de su hogar o lugar de trabajo.
Nutrición:
Puede que usted necesite cambiar lo que come y bebe si usted tiene problemas para masticar y tragar. Un dietista o nutricionista lo ayudará a planificar las comidas y responderá sus preguntas. Coma trozos de comidas blandas y más pequeños como los flanes, pudines, yogur, gelatinas, y frutas blandas. No necesitará masticar estos alimentos. Evite alimentos que puedan causar problemas al comer y tragar.
- Los alimentos diluidos o licuados pueden ingresar a los pulmones y causar irritación u obstrucción.
- Los alimentos secos, fibrosos o con huesos, como el pan tostado seco, la piña o los pescados con espinas, pueden irritar la garganta.
- Los alimentos pegajosos, como las salsas espesas o la mantequilla de maní, pueden ser difíciles de tragar. El diluir la comida puede servir de ayuda.
- Evite los alimentos con cáscara o semillas, como maíz, bayas y nueces. Estos alimentos pueden ser difíciles de masticar y digerir.
Informe sus necesidades:
Informe sus deseos acerca de su cuidado y calidad de vida. Tal vez necesite hablar con un trabajador social para conocer todas sus opciones. Hable con sus familiares sobre sus deseos. Escríbalos. Puede cambiar de opinión en cualquier momento durante el proceso.
Acuda a sus consultas de control con su médico o neurólogo según le indicaron:
Anote sus preguntas para que se acuerde de hacerlas durante sus visitas.
Para más información:
- ALS Association
1275 K Street NW, Suite 250
Washington , DC 20005
Phone: 1- 202 - 407-8580
Web Address: alsa.org
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