Prevnar 13 (en español)

Generic name: pneumococcal 13-valent conjugate vaccine
Brand name: Prevnar 13
Drug class: Bacterial vaccines

¿Qué es pneumococcal 13-valent conjugate vaccine?

La enfermedad neumocócica es una infección seria causada por una bacteria que puede infectar los senos paranasales, el oído interno, los pulmones, la sangre y el cerebro. Estas condiciones pueden ser fatales.

Pneumococcal 13-valent vaccine es utilizada para ayudar a prevenir la enfermedad causada por las bacterias neumocócicas. Esta vacuna contiene 13 diferentes tipos de bacteria neumocócica.

Pneumococcal 13-valent vaccine está indicada para su utilización en adultos y niños de al menos 6 semanas.

Esta vacuna ayuda a su cuerpo a desarrollar inmunidad a la enfermedad, pero no tratará una infección activa que usted ya tiene.

Como cualquier vacuna, pneumococcal 13-valent conjugate vaccine puede no brindar protección contra la enfermedad en todas las personas.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de esta vacuna?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

No debe recibir una vacuna de refuerzo si tuvo una reacción alérgica que amenazó su vida después de su primera inyección.

Mantenga un récord de todos los efectos secundarios que tenga. Si usted necesita una dosis de refuerzo, necesitará decirle al proveedor de vacunación si la inyección anterior causó cualquier efecto secundario.

Infectarse con la enfermedad neumocócica es mucho más peligroso para la salud que recibir esta vacuna. Sin embargo, como cualquier otro medicamento, esta vacuna puede causar efectos secundarios, pero los riesgos de efectos secundarios graves son bajos.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor severo de estómago, vómito o diarrea severos;

• sibilancias, dificultad para respirar;

• fiebre alta (102 grados F o más);

• convulsiones; o

• dolor severo, picazón, irritación, o cambios en la piel donde se puso la inyección.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• fiebre, escalofríos;

• dolor de cabeza, sentirse cansado;

• dolor muscular o articular;

• dormir más o menos de lo usual;

• hinchazón, sensibilidad, o enrojecimiento donde se puso la inyección;

• dificultad para mover el brazo donde se puso la inyección;

• (en un niño) llorar, estar inquieto;

• vómitos, pérdida del apetito; o

• sarpullido.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de los efectos secundarios de esta vacuna al Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos al 1-800-822-7967.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre esta vacuna?

No debe recibir vacuna de refuerzo si tuvo una reacción alérgica peligrosa que amenazó su vida después de su primera inyección.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir esta vacuna?

No debería recibir esta vacuna si ha tenido una reacción alérgica grave a la vacuna antineumocócica o al diphtheria toxoid.

Informe al proveedor de vacunación si usted o el niño tiene:

• un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre como hemofilia, o moretones fácil; o

• un sistema inmunológico débil (causado por una enfermedad o por utilizar determinados medicamentos).

Antes de que su niño reciba esta vacuna, dígale a su médico si el niño nació prematuramente.

Usted todavía puede recibir una vacuna si tiene un resfrío leve. En el caso de una enfermedad más severa con fiebre o cualquier tipo de infección, espere a que se mejore antes de recibir esta vacuna.

Informe al proveedor de vacunación si está embarazada o amamantando.

¿Cómo se administra esta vacuna?

Esta vacuna se administra como inyección en un músculo.

Para bebés y niños pequeños, la pneumococcal 13-valent vaccine se administra en una serie de inyecciones. La primera inyección generalmente se administra al niño de 6 semanas a 2 meses de edad. Las inyecciones de refuerzo son administradas a los 4 meses, 6 meses, y 12 a 15 meses de edad.

Si su niño es 7 meses a 5 años, él o ella todavía puede recibir esta vacuna en la siguiente programación:

• Edad 7-11 meses: Dos inyecciones al menos 4 semanas aparte, seguido de una tercera inyección después de que el niño cumpla 1 año (al menos 2 meses después de la segunda inyección).

• Edad 12-23 meses: Dos inyecciones al menos 2 meses aparte.

• Edad de 24 meses a 5 años de edad (antes de cumplir 6 años de edad): Una inyección.

El tiempo en el cual se después esta vacuna es muy importante para que sea efectiva. El programa de refuerzos de su niño puede ser diferente al de estas guías. Siga las instrucciones de su médico o el programa recomendado por su Departamento de Salud local.

Para adultos y niños mayores de 5 años, esta vacuna se administra generalmente como una sola inyección.

Asegúrese de mantener a su niño en un horario regular para otras vacunas como la difteria, el tétanos, la tos ferina (tos convulsa), la hepatitis y la varicela. Su médico o el departamento de salud estatal pueden facilitar un calendario de vacunación.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Contacte a su proveedor de vacunación si usted olvida una dosis de refuerzo o si se retrasa en su programación. La próxima dosis debe ser administrada tan pronto sea posible. No hay necesidad de comenzar de nuevo.

Asegúrese de que usted reciba todas las dosis recomendadas de esta vacuna o tal vez no tendrá protección completa contra la enfermedad.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Una sobredosis de esta vacuna es poco probable que ocurra.

¿Que debo evitar antes o después de recibir esta vacuna?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Qué otros fármacos afectarán a esta vacuna?

Antes de recibir esta vacuna, informe a su proveedor de vacunación acerca de todas las otras vacunas que ha recibido recientemente.

También informe al proveedor de vacunación si recientemente ha recibido fármacos o tratamientos que puedan debilitar al sistema inmunológico, incluyendo:

• un medicamento esteroide oral, nasal, inhalado o inyectable;

• quimioterapia o radiación;

• medicamentos para el tratamiento de la psoriasis, artritis reumatoide, u otro trastorno autoinmunitario; o

• medicamentos para el tratamiento o la prevención del rechazo de un trasplante.

Esta lista no está completa. Existen otros fármacos que pueden afectar a pneumococcal 13-valent conjugate vaccine, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su proveedor de vacunación, farmacéutico, o médico puede darle más información sobre esta vacuna. Puede obtener información adicional en su departamento de salud local o en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Copyright 1996-2024 Cerner Multum, Inc. Version: 5.01.