Hespan (en español)

Generic name: hetastarch
Brand names: Hespan, Hextend
Drug class: Plasma expanders

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Jul 19, 2023.

¿Qué es hetastarch?

Hetastarch (hydroxyethyl starch) está hecho de fuentes naturales de almidón. Hetastarch aumenta el volumen del plasma sanguíneo que se puede perder por sangrado o lesiones severas. El plasma es necesario para hacer circular los glóbulos rojos que transportan el oxígeno por el cuerpo.

Hetastarch se usa para tratar o prevenir la hipovolemia (disminución del volumen de plasma en la sangre, también llamado "choque") que puede ocurrir como resultado de heridas graves, cirugía, pérdida severa de sangre, quemaduras, u otros traumas.

Hetastarch puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de hetastarch?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Dígale de inmediato a las personas que lo cuida si usted tiene:

• silbido o jadeo para respirar, respiración rápida, sudoración y ansiedad;

• sensación de desvanecimiento, como que se va a desmayar;

• pulso débil, respiración lenta;

• dolor de pecho, fiebre, escalofríos, tos; o

• moretones fáciles, sangrado inusual, o cualquier sangrado que no para.

Efectos secundarios de gravedad, aunque raros, pueden incluir:

• dolor de cabeza severo, problemas con la visión o el habla, cambios mentales;

• párpados caídos, pérdida de sensación en su cara, temblores, dificultad al tragar; o

• reacción severa de la piel -- fiebre, dolor de garganta, hinchazón en su cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación.

Hetastarch puede hacerle daño a sus riñones. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas de daño a los riñones: hinchazón, ganancia de peso rápida, cansancio inusual, náuseas, vómitos, sensación de que le falta aire al respirar, orina de color rojo o rosado, orinar con dolor o dificultad, u orinar poco o nada.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

• picazón o sarpullido leve;

• dolor de cabeza leve;

• dolor muscular; o

• glándulas hinchadas, síntomas leves de la gripe.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

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hetastarch

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre hetastarch?

Usted no debe recibir este medicamento si tiene un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre, fallo cardíaco congestivo, enfermedad del riñón, o problemas para orinar que no son causados por la hipovolemia (disminución del volumen de plasma en la sangre).

Hetastarch puede hacerle daño a sus riñones. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas de daño a los riñones: hinchazón, ganancia de peso rápida, cansancio inusual, náuseas, vómitos, sensación de que le falta aire al respirar, orina de color rojo o rosado, orinar con dolor o dificultad, u orinar poco o nada.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir hetastarch?

Usted no debe usar este medicamento si es alérgico a hetastarch, o si usted tiene:

• un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre;

• enfermedad del riñón;

• fallo cardíaco congestivo; o

• problemas al orinar que no son causados por hipovolemia (disminución del volumen de plasma en la sangre).

Si es posible antes de que usted reciba hetastarch, dígale a su médico si usted tiene:

• enfermedad del hígado;

• un historial de enfermedad del corazón; o

• si usted tiene alergia al maíz.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si hetastarch causará daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento.

No se sabe si hetastarch pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Dígale a su médico si está dando de amamantar a un bebé.

En una situación de emergencia puede no ser posible decirle a quienes lo cuidan todas sus condiciones de salud, o si está embarazada o amamantando. Asegúrese de que cualquier médico que atienda a usted y a su bebé durante su embarazo sepa que usted ha recibido esta medicina.

¿Cómo se administra hetastarch?

Hetastarch se inyecta en una vena a través de una inyección intravenosa. Un profesional del cuidado de la salud le administrará esta inyección.

Su respiración, presión arterial, niveles de oxígeno, función renal, y otros signos vitales serán observados muy de cerca mientras usted está recibiendo hetastarch. También se necesitará examinar su sangre diariamente durante el tratamiento.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Ya que recibirá hetastarch en una clínica, no se cree probable que usted olvide una dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que hetastarch es administrada por un proveedor de la salud en un establecimiento médico, no se cree probable que ocurra una sobredosis.

¿Qué debo evitar después de que recibo hetastarch?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Qué otras drogas afectarán a hetastarch?

Otras drogas pueden interactuar con hetastarch, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas las medicinas que usted esté usando ahora, y cualquier medicina que usted comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de hetastarch.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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