etonogestrel

Generic Name: etonogestrel (implant)
Brand Name: Implanon, Nexplanon

¿Qué es etonogestrel implant?

Etonogestrel es una hormona que prevenir la ovulación (liberación del huevo del ovario). Este medicamento también causa cambios en su moco cervical y mucosa uterina, lo que hace más difícil para la esperma moverse hacia el útero, e impide la adhesión del huevo fertilizado al útero.

Etonogestrel implant (implante) es usado como anticonceptivo para prevenir el embarazo. La medicina está contenida en un pequeña barra plástica que se implanta en la piel de la parte superior del brazo. La medicina es liberada lentamente en el cuerpo. La barra puede permanecer en su lugar dando protección anticonceptiva por un periodo de hasta 3 años.

Etonogestrel implant puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre etonogestrel?

Usted no debe usar este implante si es alérgico a etonogestrel, o si tiene cualquiera de las siguientes condiciones: sangrado vaginal inusual, enfermedad del hígado o cáncer del hígado, o si usted alguna vez ha tenido cáncer de mama o cáncer del útero, un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular, o un coágulo sanguíneo.

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No use si está embarazada o si ha tenido un bebé recientemente.

Fumar puede aumentar su riesgo de coágulos en la sangre, accidente cerebrovascular, o ataque cardíaco mientras usa esta medicina.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir etonogestrel?

No use si usted está embarazada. Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo menos 3 semanas (4 semanas si está dando de amamantar al bebé) antes de recibir un implante de etonogestrel.

Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de recibir el implante.

Usted no debe usar este implante si es alérgico a etonogestrel, o si tiene:

  • un historial de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo;

  • historial de cáncer relacionado con hormonas, como cáncer de mama o cáncer del útero;

  • sangrado vaginal inusual que no ha sido consultado con un doctor; o

  • enfermedad del hígado o cáncer del hígado.

Para asegurarse que etonogestrel implant es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

  • diabetes;

  • colesterol o triglicéridos altos o si tiene sobrepeso;

  • presión arterial alta;

  • dolores de cabeza;

  • enfermedad de la vesícula biliar;

  • historial de depresión; o

  • si usted es alérgico a cualquier medicina anestésica.

El etonogestrel implant no debe ser usado por mujeres menores de 18 años de edad.

No use el implante si está dando de amamantar al bebé menor de 4 semanas de edad.

¿Cómo debo tomar etonogestrel?

El momento en el cual usted va a recibir el implante depende de si usted estaba usando algún método anticonceptivo antes, y de que tipo.

Etonogestrel implant se inserta por medio de una aguja (con anestesia local) en la piel de la parte superior del brazo, en la parte interna, encima del codo. Después de insertar el implante, su brazo va a ser cubierto con 2 vendas. Remueva la venda superior después de 24 horas, pero deje la venda más pequeña en su brazo por los siguientes 3 a 5 días. Mantenga el área limpia y seca.

Usted deberá poder sentirlo debajo de su piel. Dígale a su doctor si usted no puede sentir su implante en algún momento cuando este puesto.

Etonogestrel implant puede estar en su lugar por un periodo de hasta 3 años. Si el implante es puesto de forma correcta, usted no necesitará usar un método anticonceptivo adicional de apoyo. Siga las instrucciones de su médico.

El etonogestrel implant debe removerse 3 años después de haber sido implantado y puede ser reemplazado con un implante nuevo. Después de remover el implante, su capacidad de quedar embarazada va a volver rápidamente. Si el implante no se reemplaza por uno nuevo, comience a usar otro método anticonceptivo de inmediato si usted desea evitar el embarazo.

Tal vez tenga periodos menstruales irregulares e impredecibles mientras use etonogestrel implant. Dígale a su médico si sus periodos son muy pesados o muy largos, o si usted no tiene un periodo (usted podría estar embarazada).

Si usted necesita cualquier tipo de prueba médica o cirugía, o si necesita guardar cama, puede que necesite que le quiten el etonogestrel implant por un periodo corto de tiempo. Cualquier médico o cirujano que la trate debe saber que usted usa el implante de etonogestrel.

Tenga exámenes médicos regulares y mamografías, y examínese sus mamas mensualmente por bultos mientras está usando esta medicina.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Debido a que etonogestrel implant es administrado como un implante por un profesional de la salud, usted no estará en un régimen de dosificación frecuente. Asegúrese de visitar a su médico para que le remueva el implante después de 3 años.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Si el implante es insertado correctamente, una sobredosis de etonogestrel es poco probable.

¿Qué debo evitar mientras tomo etonogestrel?

No fume mientras usa etonogestrel implant, especialmente si usted es mayor de 35 años. Fumar puede aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque cardíaco causado por etonogestrel implant.

Etonogestrel implant no la protegerá de las enfermedades transmitidas por el sexo--que incluyen el VIH o el SIDA. El uso del condón es la única manera de protegerse contra estas enfermedades.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de etonogestrel?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • calor, rojez, hinchazón, o secreción donde el implante fué insertado;

  • dolor o calambres severos en el área de la pelvis (puede ser sólo en un lado);

  • entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado de su cuerpo), dolor de cabeza repentino y severo, habla arrastrada, problemas con la visión o el equilibrio;

  • tos súbita, silbido, respiración rápida, toser sangre;

  • dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas;

  • dolor del pecho o sensación de peso, dolor que se extiende al mandíbula u hombro, náusea, sudoración, sentirse enfermo;

  • hinchazón de sus manos, tobillos, o pies;

  • ictericia (color amarillo de la piel u ojos);

  • una bulto en la mama; o

  • síntomas de depresión (problemas para dormir, debilidad, cansancio, cambios de humor).

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • cambios en sus periodos menstruales;

  • sangrado o manchado vaginal leve;

  • dolor de estómago;

  • sensibilidad de mamas;

  • acné;

  • aumento de peso;

  • picazón o secreción vaginal; o

  • problemas con lentes de contacto.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a etonogestrel?

Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar mientras que su etonogestrel implant esté en su lugar, especialmente:

  • bosentan;

  • griseofulvin;

  • rifampin;

  • St. John's wort;

  • topiramate;

  • medicina para tratar el VIH o SIDA;

  • un barbitúrico--butabarbital, secobarbital, phenobarbital (Solfoton); o

  • medicina para convulsiones--carbamazepine, felbamate, oxcarbazepine, phenytoin.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con etonogestrel, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de etonogestrel implant.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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