Advanced Breast Cancer: Learn about treatment options.

Zortress

Generic Name: everolimus (Zortress)
Brand Name: Zortress

¿Qué es everolimus (Zortress)?

Everolimus reduce el sistema inmunológico de su cuerpo. El sistema inmunológico ayuda a su cuerpo a combatir infecciones. El sistema inmunológico también puede combatir o "rechazar" un órgano trasplantado como el hígado o riñón. Esto ocurre porque el sistema inmunológico considera el órgano nuevo como un invasor.

La marca Zortress de everolimus se usa para prevenir que su cuerpo rechace un trasplante de riñón o hígado. Zortress se usa junto con cyclosporine, esteroides, y otros medicamentos.

Esta guía del medicamento provee información sobre el nombre de marca Zortress de everolimus. Afinitor es otro nombre de marca de everolimus usado para tratar ciertos tipos del cáncer.

Everolimus puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Zortress?

Zortress puede aumentar su riesgo de infecciones o ciertas cáncer al cambiar el funcionamiento de su sistema inmunológico.

Infecciones graves, y a veces fatales pueden ocurrir durante el tratamiento con Zortress. Deje de usar esta medicina y llame de inmediato a su médico si usted tiene síntomas de infección, como: fiebre, escalofrío, dolor del cuerpo, o síntomas de la gripe.

Slideshow: 2014 Update: First Time Brand-to-Generic Switches

Zortress puede causar un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos de su órgano trasplantado, especialmente durante los primeros 30 días después del trasplante. Dígale a su médico de inmediato si usted tiene: falta de aire al respirar, fiebre con náusea o vómito, sangre en la orina, orina oscura, orina poco o nada, ictericia (color amarillo de la piel u ojos), o dolor en su estómago, las ingles, la parte inferior de su espalda o lado.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de tomar Zortress?

Usted no debe usar este medicamento si es alérgico a everolimus o sirolimus (Rapamune), o si usted tiene problemas al digerir lactosa o galactosa (azúcar).

Zortress puede reducir las células sanguíneas que ayudan a combatir las infecciones, y puede aumentar la producción de cierto tipo de glóbulos blancos. Esto puede llevar a enfermedades graves como cáncer o infección cerebral grave que cause discapacidad o muerte, o una infección viral causante del rechazo de un trasplante renal. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico.

Para asegurarse que usted puede tomar everolimus de forma segura, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones:

  • colesterol o triglicéridos elevados;

  • diabetes o nivel alto de azúcar en la sangre;

  • un trastorno de la respiración, como asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; COPD, por sus siglas en Inglés);

  • historial personal o de familia de cáncer de la piel (melanoma); o

  • si usted alguna vez ha tenido un trasplante del corazón.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si Zortress causará daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras esta usando este medicamento. Use un método efectivo de control de la natalidad mientras está usando este medicamento y por un mínimo de 8 semanas después de que termine su tratamiento.

Zortress puede reducir el conteo de esperma en los hombres, lo que puede afectar la fertilidad (su habilidad de tener hijos).

No se sabe si everolimus pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está lactando. Usted no debe amamantar mientras está tomando Zortress.

¿Cómo debo tomar Zortress?

Zortress usualmente se toma dos veces al día (cada 12 horas). Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. Tal vez su médico en ocasiones cambie su dosis para asegurarse de que está obteniendo los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado.

Usted puede tomar everolimus con o sin comida, pero tómelo de la misma manera cada vez. Si usted toma también cyclosporine o tacrolimus, tome ambas medicinas al mismo tiempo.

No deje de tomar Zortress o cambie su dosis sin primero hablar con su médico.

Tome este medicamento con un vaso de agua lleno (8 onzas).

No triture o mástique una tableta de everolimus. Trágue la píldora entera.

Mientras usa Zortress, usted necesitará exámenes de sangre y orina frecuentes en el consultorio de su médico.

Guarde a temperatura ambiente en su envase original, fuera de la humedad, el calor, y la luz. Mantenga cada tableta en su empaque metálico hasta que esté listo para tomarla.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Tome la dosis que dejó de tomar tan pronto se acuerde. Sáltese la dosis que dejó de tomar si ya casi es hora para la siguiente dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis que dejó de tomar.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo Zortress?

Esta medicina puede pasar a los fluidos corporales (incluyendo la orina, heces, vómito, semen, fluido vaginal). Durante al menos 48 horas después de recibir una dosis, evite que sus fluidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los pacientes o quienes los cuidan deben usar guantes de goma mientras limpien fluidos corporales, desechen la basura contaminada o laven ropa o cambien pañales. Lávese las manos antes y después de haberse quitarse los guantes. Lave la ropa contaminada y la ropa de cama separada de las demás prendas.

Los fluidos corporales no deben ser manejados por una mujer que está embarazada o que pudiera quedar embarazada. Use condones durante la actividad sexual para evitar la exposición a los líquidos corporales.

No reciba una vacuna "viva" mientras usa Zortress, o podría desarrollar una infección grave. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, zóster (culebrilla), y la vacuna nasal para la influenza.

Zortress tal vez aumente su riesgo de desarrollar cáncer de la piel (melanoma). Evite la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Póngase ropa que lo proteja y use un bloqueador con filtro solar (de SPF 30 o mayor) si usted está afuera.

La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Zortress y resultar en efectos secundarios no deseados. Evite el uso de productos de toronja mientras está tomando Zortress.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Zortress?

Busque atención médica de emergencia si nota alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas, dolor de pecho, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Infecciones graves, y a veces fatales pueden ocurrir durante el tratamiento con Zortress. Deje de usar esta medicina y llame de inmediato a su médico si usted tiene síntomas de infección, como: fiebre, escalofrío, dolor del cuerpo, o síntomas de la gripe.

Zortress puede causar un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos de su órgano trasplantado, especialmente durante los primeros 30 días después del trasplante. Dígale a su médico de inmediato si usted tiene: falta de aire al respirar, fiebre con náusea o vómito, sangre en la orina, orina oscura, orina poco o nada, ictericia (color amarillo de la piel u ojos), o dolor en su estómago, las ingles, la parte inferior de su espalda o lado.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • dolor o quemazón al orinar;

  • rojez, calentura, hinchazón, secreción, o sanación lenta de una herida o incisión quirúrgica;

  • tos nueva o que empeora, silbido, problemas respiratorios;

  • dolor punzante del pecho, tos con moco amarillo o verde;

  • piel pálida, sensación de que se va a desmayar, latido cardíaco rápido, moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto);

  • manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios;

  • nivel alto de potasio (latido cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo);

  • nivel alto de azúcar en la sangre (aumento de sed, aumento de querer orinar, hambre, boca seca, aliento con olor a fruta, somnolencia, piel seca, visión borrosa, pérdida de peso); o

  • presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, latidos cardíacos desiguales, convulsiones).

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • hinchazón en sus piernas, tobillos, o pies;

  • diarrea, estreñimiento; o

  • malestar en el estómago leve.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a Zortress?

Muchas drogas pueden tener interacciones con Zortress. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí. Dígale a su médico acerca de todos sus medicamentos, incluyendo cualquiera que comience o deje de usar durante su tratamiento con Zortress, especialmente:

  • aprepitant, conivaptan, cyclosporine, deferiprone, imatinib, natalizumab; o

  • un antibiótico--clarithromycin, dalfopristin, erythromycin, telithromycin; un antidepresivo--fluvoxamine, nefazodone; medicamento antifúngico--fluconazole, itraconazole, ketoconazole; medicamento para el corazón o la presión arterial--diltiazem, verapamil; medicamento para el VIH o SIDA--atazanavir, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden interactuar con Zortress. Esto incluye las medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dele una lista de todas sus medicinas a cualquier profesional de la salud que lo atienda.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su farmacéutico le puede dar más información acerca de everolimus (Zortress).
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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