Kepivance (en español)

Generic name: palifermin
Brand name: Kepivance
Drug class: Miscellaneous uncategorized agents

¿Qué es palifermin?

Palifermin se usa para reducir la frecuencia y duración de las llagas graves en la boca en personas con ciertos cánceres de sangre.

Palifermin puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de palifermin?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor articular;

• picazón, sarpullido, enrojecimiento de la piel; o

• cambios en la sensibilidad de la boca y la lengua, sentido del gusto alterado.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• cambio de color o lengua gruesa;

• fiebre;

• picazón o sarpullido;

• hinchazón o enrojecimiento de la piel; o

• resultados de laboratorio anormales.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre palifermin?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

Related/similar drugs

chlorhexidine topical, Peridex, Biotene Mouthwash, sodium hyaluronate topical, Mouth Kote

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir palifermin?

Informe a su médico si:

• está siendo tratado con melphalan; o

• ha recibido quimioterapia dentro de las 24 horas antes de recibir palifermin o si planea recibir quimioterapia dentro de las 24 horas después de recibir palifermin.

La utilización de palifermin puede aumentar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Consulte con su médico acerca de su riesgo en particular.

Palifermin puede causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada.

Palifermin puede afectar la fertilidad en hombres o mujeres. El embarazo podría ser más difícil de lograr mientras cualquiera de los padres está utilizando este medicamento.

No amamante mientras utiliza este medicamento y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

¿Cómo se administra palifermin?

Palifermin se administra como una infusión en una vena. Un profesional de la salud le administrará esta inyección antes y después de su tratamiento con quimioterapia.

Sus inyecciones de palifermin son planeadas para que ocurran en ciertos intervalos como parte de su tratamiento. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico sobre cuando recibir cada inyección.

Siga todas las instrucciones de almacenamiento proporcionadas con el medicamento inyectable. El profesional de la salud le puede ofrecerle más información acerca de como almacenar este medicamento.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de palifermin.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Que debo evitar mientras recibo palifermin?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a palifermin?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a palifermin, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de palifermin.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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