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Briumvi (en espaƱol)

Generic name: ublituximab
Brand name: Briumvi
Drug class: CD20 monoclonal antibodies

¿Qué es ublituximab?

Ublituximab se usa en adultos para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple en adultos, incluyendo síndrome clínicamente aislado, enfermedad recurrente-en remisión, y enfermedad progresiva secundaria activa.

Ublituximab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de ublituximab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante o después de la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Si ha tenido hepatitis B, esta puede volver o empeorar. Es posible que sea necesario realizar pruebas para comprobar la función del hígado mientras utiliza este medicamento y durante varios meses después de utilizarlo.

Ublituximab puede causar una infección en el cerebro que puede resultar en una discapacidad o en la muerte. Informe a médico si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden empeorar rápidamente.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ublituximab?

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante o después de la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Si ha tenido hepatitis B, esta puede volver o empeorar. Informe a su médico si no se siente bien y tiene dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida del apetito o presenta un color amarillento en ojos y piel.

Ublituximab puede causar una infección en el cerebro que puede resultar en una discapacidad o en la muerte. Informe a médico si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden empeorar rápidamente.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir ublituximab?

No deberá utilizar ublituximab si es alérgico a este medicamento o si tiene:

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

Es posible que necesite tener una prueba de embarazo negativa antes de cada infusión de ublituximab.

Puede provocar daños en el bebé no nacido. No lo utilice si está embarazada. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza ublituximab y durante al menos 6 meses después de utilizar la última dosis. Informe a su médico si se queda embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo se administra ublituximab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.

Un profesional de la salud le inyectará ublituximab en una vena.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

Necesitará realizar análisis de sangre antes y durante el tratamiento con ublituximab.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de ublituximab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo ublituximab?

Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos mientras esté recibiendo tratamiento con ublituximab y durante un mínimo de 4 semanas antes de recibir su tratamiento. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).

Evite recibir una vacuna con "microorganismos no vivos" durante un mínimo de 2 semanas antes de recibir su tratamiento con ublituximab.

¿Qué otros fármacos afectarán a ublituximab?

Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando, en particular:

Esta lista no está completa. Existen otros fármacos que pueden afectar a ublituximab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. No todas las interacciones posibles se enumeran aquí.

¿Dónde puedo obtener más información?

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.