Columvi (en español)

Generic name: glofitamab
Brand name: Columvi
Drug class: CD20 monoclonal antibodies

¿Qué es glofitamab?

Glofitamab se usa para tratar ciertos tipos de linfoma en adultos cuyo cáncer ha regresado o no respondió a otro tratamiento, y que han recibido al menos dos tratamientos previos para el cáncer.

Glofitamab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de glofitamab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Informe a las personas que le prestan atención médica si tiene signos de síndrome de liberación de citoquinas (CRS por sus siglas en inglés), un efecto secundario grave: fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, confusión, vómitos o diarrea severa, latidos cardíacos rápidos o irregulares, sensación de desvanecimiento o sensación de cansancio extremo.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

signos y síntomas de trastornos del sistema nervioso--entumecimiento, hormigueo o debilidad de las manos o pies, somnolencia, mareo, dolor de cabeza, problemas de la memoria, confusión o desorientación, dificultad para hablar o entender lo que le dicen, dificultad para concentrarse, problemas de la memoria, temblores o sacudidas;
signos o síntomas de problemas relacionados con el tumor--dolor de pecho, tos, ganglios linfáticos sensibles o inflamados, dolor o hinchazón en el sitio del tumor; o
signos de infección--fiebre, escalofríos, dolor de garganta, debilidad, dolor de pecho, tos, sibilancias, dificultad para respirar.

Es posible que se retrasen sus tratamientos para el cáncer o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

resultados de laboratorio anormales;
dolor muscular o de huesos;
cansancio;
sarpullido;
escalofríos, sacudidas;
latidos cardíacos rápidos o irregulares;
mareo, sensación de desvanecimiento; o
fiebre con falta de aire al respirar, dificultad para respirar.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre glofitamab?

Informe a las personas que le prestan atención médica si tiene síntomas de efectos secundarios graves como fiebre, escalofríos, dificultad para respirar, vómitos o cansancio intenso.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir glofitamab?

Informe a su médico si tiene:

una infección activa o crónica; o
enfermedad del riñón.

Puede provocar daños en el bebé no nacido. Es posible que necesite realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza glofitamab y durante al menos un mes después de utilizar la última dosis. Informe a su médico de inmediato si está embarazada o planea quedarse embarazada.

No amamante mientras utiliza este medicamento y durante al menos un mes después de su última dosis.

¿Cómo se administra glofitamab?

Lea la Tarjeta para el paciente sobre los efectos secundarios graves y conozca qué síntomas debe vigilar. Lleve la tarjeta con usted en todo momento.

Glofitamab se administra como una infusión en una vena. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Glofitamab se administra en un ciclo de 21 días de tratamiento. Usted recibirá una inyección solamente en determinados días dentro de este ciclo.

Este medicamento se administra lentamente, y la infusión puede demorarse hasta 8 horas para completarse.

Es posible que se le administren otros medicamentos para ayudar a prevenir efectos secundarios graves o una reacción alérgica. Siga tomando estos medicamentos durante el tiempo indicado por su médico.

El profesional de la salud verificará si tiene el síndrome de liberación de citoquinas (CRS, por sus siglas en inglés) mientras esté recibiendo este tratamiento y es posible que pueda tratarlo en un hospital si presenta signos y síntomas de CRS.

Es posible que necesite realizar pruebas médicas con frecuencia y, en función de los resultados, su siguiente dosis podría retrasarse.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de glofitamab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Que debo evitar mientras recibo glofitamab?

Evite manejar o realizar actividades peligrosas antes de saber cómo puede afectarle este medicamento, ya que sus reacciones podrían verse afectadas.

¿Qué otros fármacos afectarán a glofitamab?

A veces no es seguro utilizar determinados medicamentos al mismo tiempo. Algunos fármacos pueden afectar a los niveles sanguíneos de los otros medicamentos que esté utilizando, lo que podría aumentar los efectos secundarios o hacer que dichos medicamentos fuesen menos eficaces.

Otros fármacos pueden asimismo afectar a glofitamab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de glofitamab.

Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.