Brukinsa (en español)

Generic name: zanubrutinib
Brand name: Brukinsa
Drug class: BTK inhibitors

¿Qué es zanubrutinib?

Zanubrutinib se usa para tratar el linfoma de células del manto en adultos que han recibido al menos un tratamiento previo para esta condición.

Zanubrutinib fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), de manera "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron a esta medicina, pero se necesitan más estudios.

Zanubrutinib puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de zanubrutinib?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene signos de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Zanubrutinib puede causar efectos secundarios serios o que pueden amenazar su vida. Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• latidos cardíacos fuertes o aleteo cardíaco en su pecho;

• incomodidad del pecho;

• sensación de desvanecimiento, como que se va a desmayar;

• problemas del hígado--dolor en la parte superior derecha del estómago, vómito, pérdida de apetito, color amarillo de su piel u ojos, y no sentirse bien.

• conteo bajo de las plaquetas en la sangre--moretones fáciles, sangrado inusual, manchas debajo de la piel morados o rojos;

• conteo bajo de glóbulos rojos--piel pálida, debilidad, cansancio inusual, sentir que se va a desmayar o le falta aire al respirar, manos y pies fríos, latidos cardíacos rápidos o irregulares.

• conteo bajo de glóbulos blancos--fiebre, llagas en la boca, llagas en la piel, dolor de garganta, tos, dificultad para respirar;

• signos de sangrado dentro de su cuerpo--orina de color rojo o rosado, heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece café molido, dolor de cabeza severo, problemas de visión, entumecimiento o debilidad en un lado de su cuerpo, dificultad para hablar o entender lo que le dicen; o

• signos de infección--fiebre, escalofríos, rojez o hinchazón, tos con moco, sensación de que le falta aire al respirar.

Sus tratamientos de cáncer tal vez puedan ser retrasados o permanentemente descontinuados si usted tiene ciertos efectos secundarios.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

• diarrea;

• conteo bajo de plaquetas u otras células sanguíneas;

• moretones o sangrados fáciles;

• sarpullido; o

• síntomas de resfrío como nariz congestionada, estornudo, dolor de garganta o tos.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

Related/similar drugs

Calquence, Imbruvica, Venclexta, rituximab, cyclophosphamide, Revlimid, Rituxan

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre zanubrutinib?

Siga las instrucciones en la etiqueta y el paquete de la medicina. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todas las medicinas que usted esté usando.

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de tomar zanubrutinib?

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido enfermedad del hígado.

Usar zanubrutinib puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, como cáncer de piel. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo y qué síntomas de la piel hay que observar. Póngase ropa que lo proteja y use un filtro solar (de SPF 30 o mayor) si usted está afuera.

Usted puede necesitar tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar a usar zanubrutinib.

Ambos hombres y mujeres que usan esta medicina deberían usar un método efectivo para prevenir el embarazo. Zanubrutinib puede causar daño al bebé nonato si la madre o el padre está usando esta medicina. Siga usando un método efectivo para prevenir el embarazo por un mínimo de 1 semana después de su última dosis.

Dígale a su médico de inmediato si ocurre un embarazo mientras la madre o el padre está usando zanubrutinib.

No amamante mientras está usando esta medicina, y por al menos 2 semanas después de su última dosis.

¿Cómo debo tomar zanubrutinib?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción y lea todas las guías del medicamento y las hojas de instrucción. Use la medicina exactamente como indicado.

Tome esta medicina con un vaso de agua lleno.

Usted puede tomar zanubrutinib con o sin comida.

Trague la cápsula entera y no la triture, la mastique, la rompa, o la abra.

Zanubrutinib afecta su sistema inmunológico. Es posible que usted tenga infecciones con más facilidad, incluso infecciones serias o fatales. Su médico necesitará examinarlo con regularidad.

Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad y del calor.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Tome la dosis que dejó de tomar el mismo día que se acuerde. Tome su próxima dosis al tiempo regular y siga su horario programado de una vez al día. No tome más de 2 dosis en un día.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo zanubrutinib?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Qué otras drogas afectarán a zanubrutinib?

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunas drogas pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usted tome, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos eficaces.

Otras drogas pueden afectar a zanubrutinib, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a su médico todas las medicinas que usa, y cualquier medicina que comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su farmacéutico le puede dar más información acerca de zanubrutinib.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Frequently asked questions

• What are the names of the BTK inhibitors?

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