Dermatomiositis

INFORMACIÓN GENERAL:

¿Qué es la dermatomiositis?

La dermatomiositis es una enfermedad que afecta los músculos. Esta enfermedad causa inflamación en los músculos y erupciones cutáneas (salpullidos en la piel). La dermatomiositis puede empeorar con el tiempo. Las mujeres tienen esta enfermedad más a menudo que hombres.

¿Cuáles son las causas de la dermatomiositis?

Los médicos no saben cuáles son las causas de la dermatomiositis. Problemas en el sistema inmune de su cuerpo, pueden causar esta enfermedad. Normalmente, el sistema inmune combate las infecciones en su cuerpo. Con dermatomyositis, el sistema inmunológico de su cuerpo ataca el tejido de músculo. Gérmenes, llamados virus, pueden causar esta enfermedad.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la dermatomiositis?

Los músculos de sus brazos superiores, muslos, y caderas a menudo se ponen débiles. Esto puede afectar sus actividades normales. Puede ser difícil levantarse después de estar sentada en una silla. Usted también puede tener problemas al subir escaleras, levantar objetos, o peinar su pelo. Las erupciones en la piel de sus párpados superiores pueden parecer azuladas-púrpura en color. Usted puede tener una erupción plana y roja en su cara y pecho. Sus nudillos, codos, y rodillas también pueden tener una erupción. Estas erupciones en la piel pueden empeorar después de la exposición al sol. Otros signos y síntomas pueden incluir:

• Las contracturas que son encogimientos musculares dolorosos que impiden el movimiento en las articulaciones.
  
  
• Sentir más cansancio de lo usual y pérdida de peso.
  
  
• Fiebre.
  
  
• Problemas pulmonares, como infecciones y dificultad para respirar.
  
  
• Problemas para deglutir o hablar.

¿Cómo se diagnostica la dermatomiositis?

Usted puede necesitar uno o más de los siguientes exámenes:

• Biopsia: Su médico coleccionará muestras de sus músculos y piel, que es enviada al laboratorio para pruebas.
  
  
• Exámenes de sangre: La creatina-quinasa es una sustancia producida por los músculos lesionados. Los exámenes de sangre comprueban esta sustancia.
  
  
• Electromiografía (EMG): Esto también se conoce como un EMG. Un EMG se hace para revisar la función de sus músculos y los nervios que los controlan. Se colocan eléctrodos (alambres) sobre el área del músculo que va a ser revisada. Las agujas que entran en su piel podría estar sujetadas a los eléctrodos. Se mide la actividad eléctrica de sus músculos y nervios por una máquina sujetada a los eléctrodos. Sus músculos se revisan durante reposo y con actividad.
  
  
• Imágenes por resonancia magnética: Este examen también se conoce con la sigla IRM. Este examen les permite a los médicos mirar el interior de su cuerpo. Durante este examen, se toman imágenes de sus músculos y piel. Los médicos usan estas imágenes para buscar cambios en los músculos y la piel.

¿Cómo se trata la dermatomiositis?

A usted pueden hacerle uno o más de los siguientes tratamientos:

• Medicamentos:
  
  
  • Medicamentos para la picazón: Los médicos pueden darle medicamentos para evitar la picazón en la piel. Este medicamento puede ser administrado por vía intravenosa, en forma de inyección, por vía oral (boca) o en forma de loción. Estos medicamentos pueden producir sueño en algunas ocasiones.
    
    
  • Medicamentos contra la malaria: Estos medicamentos pueden ayudarle a disminuir sus síntomas, tales como una erupción en la piel.
    
    
  • Esteroides: Este medicamento podría ser administrado para disminuir inflamación.
    
    
  • Inmunosupresores: Estos medicamentos pueden desacelerar el ataque del sistema inmune contra las células musculares. No suspenda estos medicamentos sin la autorización del médico. Suspenderlos por decisión propia, podría causarle problemas.
    
    
  • Medicamentos para el dolor: Estos medicamentos pueden quitar o aliviar el dolor. Su médico le dirá la cantidad que debe tomar y la frecuencia con la cual debe hacerlo. Tómese el medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. No espere hasta que su dolor sea muy agudo para tomarse este medicamento. Es posible que el medicamento no actúe como se espera, si usted espera mucho tiempo para tomarlo. Si el medicamento no surte efecto o si el dolor reaparece muy pronto, infórmeles a los médicos.
  
  
• Terapia: A usted pueden hacerle las siguientes terapias:
  
  
  • Hidroterapia: La hidroterapia en un programa de ejercicios acuáticos suaves. Esta terapia sirve para fortalecer los músculos que no han sido lesionados por la dermatomiositis.
    
    
  • Masajes y estiramiento: Los masajes corporales y los estiramientos suaves, ayudan a evitar que usted presente contracturas.
    
    
  • Terapia: Un fisioterapeuta y un terapeuta ocupacional pueden ejercitar sus brazos, piernas y manos. También pueden enseñarle nuevos modos de hacer cosas alrededor la casa. Un terapeuta del lenguaje trabajará con usted para ayudarle a hablar y tragar.

¿Cómo debo proteger mi piel?

• Use un bloqueador de sol que tenga un factor de protección solar de 15 (SPF15) o más. El bloqueador debe tener protección contra los UVA y UVB. Siga las instrucciones que vienen en la etiqueta cuando use el protector solar. Aplíquese más protector si usted ha estado en el sol durante más de una hora. Reaplíquese el protector con frecuencia, si usted va a nadar o está sudando excesivamente.
  
  
• Aléjese del sol entre las 10 AM y las 4 PM. Entre estas horas el sol es más fuerte y más nocivo para su piel.
  
  
• Evite la exposición a la luz solar en las grandes altitudes y en las superficies altamente reflectivas, como la nieve, arena y agua.
  
  
• Protéjase los labios usando lápices labiales y bálsamos, que contengan protector solar en ellos.
  
  
• Use camisas de manga larga y pantalones para proteger sus brazos y piernas cuando usted se encuentre bajo el sol. Use sombrero de ala ancha para proteger su cara y cuello.
  
  
• No use cabinas bronceadoras . Estas cabinas pueden dañar su piel tanto como el sol.

¿Dónde podría conseguir apoyo emocional y más información?

La dermatomiositis es una enfermedad que cambia su vida y la de su familia. Es difícil aceptar que usted tiene esta enfermedad. Usted y aquellos que le rodean, pueden sentir rabia, depresión o temor. Estos sentimientos son normales. Hable con sus médicos, familiares o amigos, acerca de sus sentimientos. También es posible que usted quiera unirse a un grupo de apoyo. Este grupo está conformado por personas que también tienen enfermedades en la piel. Para conseguir más información acerca de esta enfermedad, usted puede ponerse en contacto con las siguientes organizaciones:

• The Myositis Association
  1233 20th St. NW, Ste 402
  Washington, DC , 20036
  Phone: 1- 202 - 887-0088
  Web Address: http://www.myositis.org
  

ACUERDOS SOBRE SU CUIDADO:

Usted tiene el derecho de participar en la planificación de su cuidado. Aprenda todo lo que pueda sobre su condición y como darle tratamiento. Discuta con sus médicos sus opciones de tratamiento para juntos decidir el cuidado que usted quiere recibir. Usted siempre tiene el derecho a rechazar su tratamiento.

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Esta información es sólo para uso en educación. Su intención no es darle un consejo médico sobre enfermedades o tratamientos. Colsulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para saber si es seguro y efectivo para usted.