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Fundoplicatura De Nissen Abierta Pediátrica

LO QUE NECESITA SABER:

  • La fundoplicatura abierta de Nissen es una cirugía que trata la enfermedad de reflujo gastroesofágico (RGE) en su niño. Durante la cirugía, la parte superior del estómago de su niño se envuelve alrededor de la parte inferior de su esófago. Esto previene que el ácido estomacal se mueva hacia arriba y dentro del esófago.

INSTRUCCIONES SOBRE EL ALTA HOSPITALARIA:

Medicamentos:

  • Medicamentos para el dolor: Su niño podría necesitar medicamento para suspender o reducir su dolor. Sepa cuando su niño necesita recibir su medicamento y la cantidad. Observe a su niño para signos de dolor. Informe a los médicos si continua o empeora su dolor. Para prevenir caídas, manténgase con su niño para que lo pueda ayudar a levantarse de la cama.
  • Antibióticos: Estos medicamentos se administran para combatir infecciones causadas por bacterias. Administre este medicamento a su niño exactamente como lo haya ordenado su proveedor de salud. No deje de administrar el antibiótico a su niño a menos que lo haya indicado su proveedor de salud. Nunca guarde antibióticos o administre a su niño antibióticos que le fueron recetados para otras enfermedades.
  • Administre a su niño su medicamento como se le haya indicado: Llame al proveedor de salud de su niño si piensa que el medicamento no esta funcionando como se había esperado. Infórmele si su niño es alérgico a algún medicamento. Mantenga una lista vigente de los medicamentos, vitaminas, o hierbas que toma su niño. Incluya la cantidad que toma, la forma y la razón porque los esta tomando. Traiga la lista o los recipientes de las píldoras a sus visita de seguimiento. Mantenga la lista con usted en caso de emergencia.

Alimentos blandos:

Su niño puede necesitar comer alimentos blandos durante varias semanas después de la cirugía. Los alimentos blandos son pudines, salsa de manzana, y puré de papas. Pídale al médico de cabecera de su niño cuánto tiempo su niño debe comer alimentos blandos.

Tubo de gastrostomía:

Su niño puede tener un tubo de gastrostomía. Este tubo es puesto en el estómago de su niño durante la cirugía. Se utiliza para pasar líquidos, alimentos o medicamentos y sacar el aire y fluidos fuera del estómago de su niño. Pida más información acerca de cómo utilizar y cuidar del tubo.

Programe una cita con su proveedor de salud de su niño como se le haya indicado:

Anote sus preguntas para que se acuerde de hacerlas durante las citas de su niño.

Comuníquese con el médico de cabecera de su niño si:

  • Su niño tiene fiebre.
  • Su niño tiene escalofríos, tos o se siente débil y adolorido.
  • Su niño tiene náusea o vómitos.
  • Su niño está de mal humor y llora más de lo usual.
  • Usted tiene preguntas o inquietudes acerca de la condición de su niño, cirugía o cuidado.

Busque ayuda inmediatamente o llame al 911 si:

  • Sangre empapa las vendas de su niño.
  • Su niño dice que se siente lleno y no puede eructar.
  • La lesión de su niño tiene pus o un mal olor.
  • Su niño tiene dificultad al tragar o no puede comer o beber.
  • El abdomen de su niño se pone adolorido o duro.
  • Su niño no puede tener evacuaciones intestinales.
  • Las evacuaciones intestinales de su niño están ennegrecidas, sangrientas o aparentan ser como brea.
  • El vómito de su niño esta verde y color parecido al café molido, o contiene sangre.

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Esta información es sólo para uso en educación. Su intención no es darle un consejo médico sobre enfermedades o tratamientos. Colsulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para saber si es seguro y efectivo para usted.

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