Generic Name: denosumab (Xgeva)
Brand Name: Xgeva

¿Qué es denosumab (Xgeva)?

Denosumab es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales han sido diseñados para que alcancen y destruyan sólo ciertas células en el cuerpo. Esto puede ayudar a proteger las células sanas de cualquier daño.

La marca de denosumab Xgeva se utiliza para prevenir las fracturas óseas y otros trastornos del esqueleto en pacientes con tumores que se han diseminado al hueso. Xgeva no es para uso en personas con mieloma múltiple (cáncer de médula ósea).

Xgeva también se usa para tratar el tumor de células gigantes del hueso en adultos y adolescentes con estructura ósea completamente desarrollada.

Esta guía del medicamento provee información sobre la marca Xgeva de denosumab. Prolia es otra marca de denosumab que se usa para el tratamiento de la osteoporosis en las mujeres postmenopáusicas que tienen un alto riesgo de fracturas de los huesos.

Denosumab puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Xgeva?

Esta guía del medicamento provee información sobre la marca Xgeva de denosumab. Prolia es otra marca de denosumab que se usa para el tratamiento de la osteoporosis en las mujeres postmenopáusicas que tienen un alto riesgo de fracturas de los huesos.

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Usted no debe recibir denosumab si tiene bajos niveles de calcio en su sangre (hipocalcemia).

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir Xgeva?

Usted no debe recibir denosumab si es alérgico a éste o si usted tiene bajos niveles de calcio en su sangre (hipocalcemia).

Mientras está recibiendo Xgeva, usted no debe usar Prolia, otra marca de denosumab.

Para asegurarse que usted puede usar Xgeva de forma segura, dígale a su médico si usted tiene enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis).

Denosumab puede causar pérdida del hueso (osteonecrosis) de la mandíbula. Los síntomas incluyen dolor o entumecimiento de la mandíbula, encías rojas o hinchadas, dientes flojos, infección de las encías, o cicatrización lenta después de algún tratamiento odontológico.

La osteonecrosis de la mandíbula puede ocurrir con mayor probabilidad si usted tiene cáncer o ha recibido quimioterapia, radiación, o esteroides. Otros factores de riesgo incluyen problemas de la coagulación de la sangre, anemia (niveles bajos de las células rojas de la sangre), y un problema dental pre-existente.

Categoría D del embarazo por la FDA. No use denosumab si usted está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento.

Si usted está embarazada, su nombre tal vez esté enlistado en un registro del embarazo. Esto es para seguir el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de denosumab en el bebé.

No se sabe si denosumab pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé que está mamando. Sin embargo, este medicamento puede retrasar la producción de leche materna. Usted no debe amamantar mientras está recibiendo denosumab.

¿Cómo se administra Xgeva?

Denosumab se inyecta bajo la piel del estómago, la parte superior del muslo, o la parte superior del brazo. Un profesional del cuidado de la salud le administrará esta inyección.

Xgeva por lo general se administra una vez cada 4 semanas. Siga las instrucciones de su médico.

Su médico tal vez le pida que tome más calcio y vitamina D mientras está recibiendo tratamiento con denosumab. Tome solamente la cantidad de calcio y vitamina D que le recete su médico.

Si necesita tener algún procedimiento dental (especialmente cirugía), dígale al dentista por adelantado que usted está usando denosumab. Quizás necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo.

Ponga cuidado especial a su higiene dental. Cepille y use el hilo dental en sus dientes regularmente al recibir este medicamento. Puede necesitar tener un examen dental antes de empezar el tratamiento con Xgeva. Siga sus instrucciones de su médico.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita médica para su inyección de Xgeva.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras recibo Xgeva?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Xgeva?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: picazón, sarpullido, ronchas; dificultad para respirar; sensación de que se puede desmayar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • dolor nuevo o inusual en el muslo, la cadera o la ingle;

  • latido cardíaco rápido o lento, dificultad para respirar; o

  • bajos niveles de calcio en su sangre (hipocalcemia)--entumecimiento o sensación de hormigueo alrededor de su boca o en sus dedos de las manos o pies, tensión o contracción muscular, reflejos hiperactivos.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • sensación de debilidad o cansancio;

  • náuseas;

  • dolor de cabeza, dolor de espalda; o

  • dolor en sus brazos o piernas.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a Xgeva?

Otras drogas pueden interactuar con denosumab, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas las medicinas que usted esté usando ahora, y cualquier medicina que usted comience o deje de usar.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de denosumab (Xgeva).
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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