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Kadcyla

Generic Name: ado-trastuzumab emtansine
Brand Name: Kadcyla

¿Qué es ado-trastuzumab emtansine?

Ado-trastuzumab emtansine es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Ado-trastuzumab emtansine se usa para tratar un cierto tipo de cáncer de mama que se ha propagado a otras partes del cuerpo.

Ado-trastuzumab emtansine usualmente se administra después de que otras medicinas contra el cáncer han sido usadas sin éxito.

Ado-trastuzumab emtansine puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ado-trastuzumab emtansine?

No use ado-trastuzumab emtansine si usted está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento.

Slideshow: Flashback: FDA Drug Approvals 2013

Ado-trastuzumab emtansine puede hacerle daño a su hígado. Llame a su médico de inmediato si usted tiene dolor en la parte superior del estómago, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos).

Antes de recibir cada inyección de ado-trastuzumab emtansine, la función de su corazón puede necesitar se chequeada en la oficina de su médico usando un electrocardiograma o ECG (a veces llamado un EKG).

¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de recibir ado-trastuzumab emtansine?

Usted no debe usar ado-trastuzumab emtansine si es alérgico a éste, o si está embarazada.

Para asegurarse que ado-trastuzumab emtansine es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

  • un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre, como hemofilia; o

  • asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC; COPD, por sus siglas en Inglés), apnea al dormir, u otro trastorno de la respiración.

Categoría D del embarazo por la FDA. No use ado-trastuzumab emtansine si usted está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted queda embarazada durante el tratamiento. Use un método efectivo de control de la natalidad mientras está usando este medicamento y por un mínimo de 6 meses después de que termine su tratamiento.

Usted puede necesitar una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

No se sabe si ado-trastuzumab emtansine pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras usa esta medicina.

¿Cómo se administra ado-trastuzumab emtansine?

Antes de que usted reciba esta medicina, su médico va a realizarle exámenes sanguíneos para asegurarse que ado-trastuzumab emtansine es la medicina correcta para el tratamiento de su cáncer.

Ado-trastuzumab emtansine se inyecta en una vena a través de una inyección intravenosa. Un profesional del cuidado de la salud le administrará esta inyección.

Dígale a las personas que lo cuidan si usted siente quemazón, dolor, o hinchazón alrededor de la aguja intravenosa cuando ado-trastuzumab emtansine es inyectada.

Ado-trastuzumab emtansine se administra generalmente una vez cada 3 semanas hasta que su cuerpo no responda más al medicamento. Su médico determinará por cuánto tiempo debe darle tratamiento con ado-trastuzumab emtansine.

Usted puede necesitar pruebas médicas frecuentes en la oficina de su médico para estar seguro de que este medicamento no le está haciendo daño. Sus tratamientos de cáncer tal vez pueden ser retrasados basado en los resultados de estos exámenes.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si usted pierde una cita médica para su inyección de ado-trastuzumab emtansine.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Ya que este medicamento es administrado por un profesional de la salud en un ambiente médico, es poco probable que ocurra una sobredosis.

¿Qué debo evitar mientras tomo ado-trastuzumab emtansine?

Evite actividades que pueden aumentar su riesgo de sangrado o herida. Use cuidados extras para prevenir el sangrado mientras se afeita o se lava los dientes.

Esta medicina puede pasar a los fluidos corporales (incluyendo la orina, heces, vómito, semen, fluido vaginal). Durante al menos 48 horas después de recibir una dosis, evite que sus fluidos corporales entren en contacto con sus manos u otras superficies. Los pacientes o quienes los cuidan deben usar guantes de goma mientras limpien fluidos corporales, desechen la basura contaminada o laven ropa o cambien pañales. Lávese las manos antes y después de haberse quitarse los guantes. Lave la ropa contaminada y la ropa de cama separada de las demás prendas.

Los fluidos corporales no deben ser manejados por una mujer que está embarazada o que pudiera quedar embarazada. Use condones durante la actividad sexual para evitar la exposición a los líquidos corporales.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ado-trastuzumab emtansine?

Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección. Dígale de inmediato a la persona que lo cuida si usted se siente con frío, con sensación de desvanecimiento, con fiebre o sudor, o tiene opresión en el pecho, latidos cardíacos rápidos, o dificultad para respirar.

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

  • náuseas, dolor en la parte superior del estómago, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos);

  • dolor de pecho, tos seca, fiebre, silbido, sensación de que le falta aire al respirar;

  • falta de aire al respirar (aún cuando la actividad es leve), hinchazón o ganancia de peso rápida;

  • latidos cardíacos fuertes o aleteo cardíaco en su pecho;

  • moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas debajo de la piel en forma de puntos morados o rojos;

  • entumecimiento u hormigueo en sus manos o pies;

  • fiebre, debilidad inusual; o

  • ampollas o úlceras en su boca, encías rojas o hinchadas, dificultad al tragar.

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • estreñimiento, diarrea;

  • dolor de estómago, vómito, boca seca;

  • dolor de las articulaciones o los músculos;

  • sensación de cansancio; o

  • dolor de cabeza.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a ado-trastuzumab emtansine?

Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar durante su tratamiento con ado-trastuzumab emtansine, especialmente:

  • imatinib;

  • isoniazid;

  • nefazodone;

  • un antibiótico--clarithromycin, telithromycin;

  • medicamento antifúngico--itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole;

  • medicamentos para el corazón--nicardipine, quinidine;

  • medicamentos para la hepatitis C-- boceprevir, telaprevir; o

  • medicamento para el tratamiento del VIH o SIDA--atazanavir, delavirdine, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con ado-trastuzumab emtansine, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su médico o farmacéutico le puede dar más información acerca de ado-trastuzumab emtansine.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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