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Generic Name: ruxolitinib
Brand Name: Jakafi

¿Qué es ruxolitinib?

Ruxolitinib funciona bloqueando ciertas enzimas en su cuerpo que afectan la producción de células sanguíneas.

Ruxolitinib se usa para tratar la mielofibrosis o policitemia vera, que son trastornos de la médula ósea que afectan la capacidad del cuerpo de producir glóbulos sanguíneos.

Ruxolitinib puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre ruxolitinib?

Siga las instrucciones en la etiqueta y el paquete de la medicina. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todas las medicinas que usted esté usando.

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¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de tomar ruxolitinib?

Usted no debe usar ruxolitinib si es alérgico a éste.

Dígale a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis, si alguna persona en su casa ha tenido tuberculosis, o si usted recientemente ha viajado a algún área donde la tuberculosis es común.

Para asegurarse que ruxolitinib es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:

  • cualquier tipo de infección;

  • enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis);

  • enfermedad del hígado; o

  • un historial de cáncer de la piel.

El uso de ruxolitinib puede aumentar su riesgo de desarrollar de cáncer de la piel. Hable con su médico acerca de este riesgo y los síntomas de la piel que debe observar.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si ruxolitinib causará daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento.

No se sabe si ruxolitinib pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando ruxolitinib.

¿Cómo debo tomar ruxolitinib?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. Tal vez su médico en ocasiones cambie su dosis para asegurarse de que está obteniendo los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado.

Usted puede tomar ruxolitinib con o sin comida.

La tableta de ruxolitinib también pueden administrarse a través del tubo de alimentación nasogástrico (NG) de la manera a seguir:

  • Coloque la tableta en 40 mililitros de agua, revolviendo ocasionalmente por 10 minutos.

  • Cuando la tableta se disperse completamente, coloque la mezcla en una jeringa conectada al tubo nasogástrico.

  • Empuje el pistón hacia abajo para vaciar la jeringa hacia el tubo. Luego enjuague el tubo con 75 mililitros de agua para empujar el contenido hacia abajo.

  • Usted debe administrar la mezcla dentro de las 6 horas después de haber colocado la tableta en el agua.

Para asegurarse de que este medicamento está ayudando a su condición y no le está haciendo daño, habrá que examinar su sangre con frecuencia. Esto va a ayudar a su médico a determinar la mejor dosis para su uso. Cuando empiece a tomar ruxolitinib, se necesitará chequear su sangre cada 2 a 4 semanas. No falte a ninguna de las visitas médicas establecidas por su médico.

Usted no debe dejar de usar ruxolitinib de forma repentina. Siga las instrucciones de su médico de cómo disminuir de forma gradual su dosis.

Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad y del calor.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sáltese la dosis pasada si ya casi es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras tomo ruxolitinib?

La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con ruxolitinib y resultar en efectos secundarios no deseados. Evite el uso de productos de toronja mientras está tomando ruxolitinib.

¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ruxolitinib?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ser similares a los síntomas de la mielofibrosis. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como:

  • dolor o quemazón al orinar;

  • ampollas o sarpullido dolorosa;

  • cambios en el tamaño, forma o color de un lunar o lesión de la piel;

  • bajo conteo de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, sentir que se va a desmayar o le falta aire al respirar, latido cardíaco rápido, dificultad para concentrarse;

  • bajo conteo de niveles bajos de plaquetas en la sangre;--moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas debajo de la piel en forma de puntos morados o rojos;

  • conteo bajo de glóbulos blancos--fiebre, encías hinchadas, llagas dolorosas en la boca, dolor al tragar, llagas en la piel, síntomas del resfrío o de la gripe, tos, dificultad para respirar;

Efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • anemia;

  • niveles bajos de plaquetas (moretones fácil);

  • mareo; o

  • dolor de cabeza.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán a ruxolitinib?

Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar durante su tratamiento con ruxolitinib, especialmente:

  • un antibiótico;

  • medicina antifúngica; o

  • medicina antiviral para tratar el VIH o SIDA.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con ruxolitinib, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento.

¿Dónde puedo obtener más información?

  • Su farmacéutico le puede dar más información acerca de ruxolitinib.
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.
  • Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Copyright 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Version: 2.01. Revision Date: 12/8/2014 12:55:01 PM.

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